Como os medicamentos funcionam e seus principais efeitos colaterais

Qual das afirmações a seguir sobre a ação sistêmica e a ação local de um medicamento está correta?

1. A ação sistêmica de um medicamento tomado por via oral não passa pelo processo de absorção, metabolismo e distribuição, por isso a resposta aparece imediatamente após a ingestão.
2. Todos os medicamentos de uso externo se destinam apenas a um efeito local no local de aplicação, e nenhum, como o supositório ou a preparação de absorção transdérmica, se destina a uma ação sistêmica.
3. Em um medicamento destinado à ação local, o princípio ativo permanece no local de aplicação e nunca passa para o sangue circulante, por isso nunca ocorre um efeito colateral sistêmico.
4. Mesmo entre os medicamentos orais, há alguns, como os laxantes formadores de massa ou as preparações de bactérias vivas, cujo princípio ativo age dentro do trato digestivo, e a ação que aparece nesses casos é uma ação local.

Qual das afirmações a seguir sobre a absorção do princípio ativo de um medicamento oral pelo trato digestivo está correta?

1. O princípio ativo é absorvido principalmente no intestino delgado.
2. A absorção pelo trato digestivo é um fenômeno de captação ativa da concentração mais baixa para a mais alta.
3. Nas preparações sólidas, como os comprimidos, incluindo as preparações de revestimento entérico, a maioria libera o princípio ativo no intestino.
4. A quantidade e a velocidade de absorção de um princípio ativo nunca são afetadas pelo conteúdo do trato digestivo nem pela ação de outro medicamento.

Qual das afirmações a seguir sobre os supositórios está correta?

1. A ação sistêmica de um supositório aparece mais devagar do que no caso de um medicamento oral, porque o princípio ativo é absorvido lentamente.
2. Há muitas veias distribuídas sob a mucosa retal, por isso o princípio ativo entra facilmente no sangue circulante, e a ação sistêmica aparece mais rapidamente do que no caso de um medicamento oral.
3. Mesmo quando a mucosa do local de aplicação está lesionada, o supositório pode ser usado sem nenhum problema, pois não causa nem efeito colateral local nem efeito colateral sistêmico por absorção rápida.
4. O princípio ativo absorvido pelo reto é primeiro metabolizado no fígado por meio de um vaso sanguíneo chamado veia porta e só é distribuído pelo corpo depois de ter sido reduzido por esse metabolismo.

Qual das afirmações a seguir sobre o efeito de primeira passagem hepática está correta?

1. O efeito de primeira passagem hepática é o fenômeno em que o princípio ativo de um medicamento administrado por via oral, depois de absorvido no trato digestivo, é levado diretamente aos rins sem passar pelo vaso sanguíneo chamado veia porta, e ali é filtrado e excretado na urina.
2. O princípio ativo absorvido no trato digestivo passa pelo fígado por meio da veia porta antes de entrar na circulação sistêmica; por isso, é primeiro metabolizado no fígado, e a quantidade que chega à circulação sistêmica diminui na mesma medida do que foi metabolizado no fígado.
3. O princípio ativo absorvido no trato digestivo entra diretamente na circulação sistêmica, sem passar pelo vaso sanguíneo chamado veia porta nem pelo fígado.
4. Em um medicamento administrado por via oral, o princípio ativo absorvido no trato digestivo passa diretamente para a circulação sistêmica sem passar pela veia porta, por isso a quantidade que chega à circulação sistêmica chega a ser maior do que a quantidade absorvida no trato digestivo.

Qual das afirmações a seguir sobre como um medicamento age em uma pessoa com função hepática reduzida está correta?

1. Em uma pessoa com função hepática reduzida, a concentração sanguínea do princípio ativo deixa de subir, por isso o efeito medicinal não aparece de forma alguma.
2. Em uma pessoa com função hepática reduzida, a capacidade de metabolizar um medicamento aumenta, ao contrário do que se pensaria; por isso, a quantidade de princípio ativo que chega à circulação sistêmica diminui e o efeito tende a não aparecer.
3. Em comparação com uma pessoa normal, a quantidade de princípio ativo que chega à circulação sistêmica fica maior, e o efeito pode aparecer de forma excessiva ou os efeitos colaterais podem ocorrer com mais facilidade.
4. Em uma pessoa com função hepática reduzida, a excreção do princípio ativo na urina fica atrasada; por isso, sabe-se que a concentração sanguínea continua elevada e o efeito persiste de forma excessiva.

Qual das afirmações a seguir sobre a ligação de um princípio ativo às proteínas plasmáticas está correta?

1. O princípio ativo que forma um complexo é transportado ativamente para os tecidos por um transportador.
2. A ligação às proteínas plasmáticas é rápida, mas irreversível, e uma molécula que se ligou nunca se dissocia para voltar a ser objeto de metabolismo ou distribuição.
3. A molécula que se ligou às proteínas plasmáticas formando um complexo é filtrada rapidamente nos rins e excretada na urina, por isso o tempo em que permanece no sangue circulante é muito curto.
4. Muitos princípios ativos se ligam às proteínas plasmáticas no sangue formando complexos, e as moléculas que formam esses complexos não são metabolizadas pela ação das enzimas metabolizadoras de fármacos.

Qual das afirmações a seguir sobre a excreção do princípio ativo de um medicamento está correta?

1. O princípio ativo é sempre excretado depois de se tornar um metabólito no fígado, e nunca é excretado inalterado.
2. Em uma pessoa com função renal reduzida, a excreção do princípio ativo na urina fica atrasada e a concentração sanguínea continua elevada, por isso o efeito pode aparecer de forma excessiva ou os efeitos colaterais podem ocorrer com mais facilidade.
3. O princípio ativo pode ser excretado inalterado na urina pelos rins ou na bile pelo fígado, mas nunca é excretado no ar expirado pelos pulmões.
4. A excreção no suor ou no leite materno é considerada uma via de eliminação do corpo mais importante do que a excreção na urina pelos rins ou na bile pelo fígado.

Qual das afirmações a seguir sobre a concentração sanguínea do princípio ativo de um medicamento está correta?

1. O efeito medicinal, como resposta do organismo, aparece quando a concentração sanguínea ultrapassa uma determinada concentração mínima eficaz (limiar).
2. Mesmo depois que a concentração sanguínea cai abaixo da concentração mínima eficaz, o efeito medicinal continua por algum tempo.
3. Tomar doses adicionais sem respeitar um intervalo suficiente, para elevar a concentração sanguínea, produz um efeito medicinal proporcionalmente mais forte.
4. A concentração sanguínea cai depois de atingir o pico porque a velocidade de absorção e distribuição supera a velocidade de metabolismo e excreção.

Qual das afirmações a seguir sobre os comprimidos orodispersíveis está correta?

1. Eles não podem ser usados por uma pessoa cuja ingestão de água seja restrita.
2. A superfície do comprimido é revestida para que ele se dissolva no intestino.
3. Como são feitos para se dissolver rapidamente na saliva da boca, podem ser tomados sem água.
4. O local em que se espera o efeito medicinal é a boca ou a garganta, e o comprimido é usado chupando-o na boca, sem engolir.

Qual das afirmações a seguir sobre os comprimidos mastigáveis está correta?

1. Eles dissolvem o princípio ativo debaixo da língua, fazendo com que seja absorvido pela mucosa oral.
2. Mastigá-los antes de tomar deve ser rigorosamente evitado.
3. São uma forma farmacêutica tomada chupando ou mastigando na boca, e podem ser tomados sem água.
4. Devem sempre ser engolidos junto com uma quantidade adequada de água (ou água morna).

Qual das afirmações a seguir sobre os comprimidos (orais) está incorreta?

1. O comprimido de revestimento entérico deve, de preferência, ser mastigado na boca antes de tomar, para acelerar a absorção do princípio ativo.
2. No comprimido (oral), a desintegração no estômago ou no intestino e a liberação do princípio ativo são condições prévias para que o efeito medicinal apareça.
3. Se for tomado com pouca água ou sem água, o comprimido pode grudar na garganta ou no esôfago, e não só deixar de produzir efeito como também correr o risco de lesionar a mucosa da garganta ou do esôfago.
4. Por serem uma preparação sólida moldada em uma forma fixa, podem ser tomados sem se espalhar e sem que se sinta na boca o amargor ou a irritação do princípio ativo.

Qual das afirmações a seguir sobre os comprimidos de uso bucal está correta?

1. Em muitas pastilhas e balas medicinais, o local em que se espera o efeito medicinal é a boca ou a garganta, e elas são usadas chupando-as na boca, sem engolir, para que se dissolvam aos poucos.
2. Como o local em que se espera o efeito medicinal da bala medicinal é o estômago ou o intestino, ela deve ser mastigada em vez de chupada e tomada com uma quantidade adequada de água.
3. O comprimido sublingual se destina a dissolver rapidamente o princípio ativo debaixo da língua e depois fazer com que seja absorvido não pela mucosa oral, mas pelo trato digestivo, como o estômago ou o intestino.
4. A pastilha é engolida logo, sem ser chupada na boca, para se dissolver no estômago.

Qual das afirmações a seguir sobre os pós e os granulados está correta?

1. Ao tomar um pó ou algo semelhante, para evitar que se espalhe, é bom colocar antes uma pequena quantidade de água (ou água morna) na boca e depois tomá-lo, ou tomá-lo aos poucos, em várias porções.
2. Como alguns granulados têm a superfície dos grãos revestida, para evitar que se espalhem é bom mastigá-los bem na boca antes de engoli-los aos poucos com água ou água morna.
3. Se sobrar um pouco de pó na boca, o melhor é não forçar para engolir e simplesmente deixá-lo como está.
4. Se o pó for tomado depois de colocar antes uma pequena quantidade de água (ou água morna) na boca, ele não se espalha pela boca; por isso, o amargor ou a adstringência são sentidos menos do que com um comprimido, e não há risco de que se espalhe.

Qual das afirmações a seguir sobre as preparações líquidas orais e os xaropes está correta?

1. Como o princípio ativo da preparação líquida oral já está dissolvido ou disperso no líquido, sua absorção pelo trato digestivo é mais lenta do que a de uma preparação sólida, que precisa se dissolver no estômago depois de tomada.
2. Como a concentração sanguínea do princípio ativo de uma preparação líquida oral sobe com facilidade, pode haver uso inadequado, para um fim diferente do original, de produtos que contêm um ingrediente que cria hábito ou dependência.
3. O xarope é preparado com açúcares, como a sacarose, misturados, em medicamentos destinados a crianças, não para facilitar que as crianças o tomem, mas para que o amargor ou o cheiro sejam sentidos com mais força.
4. Preparação líquida oral é o nome de uma preparação líquida de uso externo aplicada diretamente na área afetada.

Qual das afirmações a seguir sobre as cápsulas está correta?

1. Como a gelatina, matéria-prima da cápsula, nunca gruda na garganta ou no esôfago mesmo quando tomada sem água, a cápsula pode simplesmente ser engolida como está, sem usar uma quantidade adequada de água ou água morna.
2. A cápsula é uma preparação que envolve um conteúdo líquido, e suas características são quase as mesmas de uma preparação líquida oral.
3. A gelatina, matéria-prima da cápsula, é composta principalmente de proteína de porcos e outros animais, por isso uma pessoa alérgica à gelatina precisa tomar precauções, como evitar seu uso.
4. A gelatina, amplamente usada como matéria-prima das cápsulas, é composta principalmente de amido de origem vegetal, por isso uma pessoa alérgica à gelatina não precisa tomar cuidados especiais.

Qual das afirmações a seguir sobre as pomadas e os cremes está correta?

1. O creme tem uma base oleosa com pouca irritação para a pele, é usado quando se quer proteger o local de aplicação da água e pode ser usado quer a área afetada esteja seca, quer esteja úmida e com secreção.
2. A pomada tem uma base oleosa com água adicionada, é usada quando se quer lavar a área afetada com água, mas causa forte irritação na pele.
3. O creme tem uma base oleosa com água adicionada, causa pouca irritação na pele e pode ser usado quer a área afetada esteja seca, quer esteja úmida e com secreção, o que o torna adequado também para uso em feridas.
4. A pomada tem uma base oleosa com pouca irritação para a pele, é usada quando se quer proteger o local de aplicação da água e pode ser usada quer a área afetada esteja seca, quer esteja úmida e com secreção.

Qual das afirmações a seguir sobre o choque (anafilaxia) está correta?

1. Caracteriza-se pelo aparecimento de um único sintoma, como coceira na pele.
2. Em uma pessoa que já teve uma alergia, como urticária, causada por um determinado medicamento, a probabilidade de ele ocorrer é baixa.
3. É um tipo de reação alérgica tardia a uma substância estranha ao organismo.
4. Caracteriza-se por uma progressão extremamente rápida após o início, com piora súbita normalmente em até 2 horas.

Qual das afirmações a seguir sobre a síndrome oculomucocutânea (síndrome de Stevens-Johnson) está correta?

1. Sua incidência é relatada como de 0.4 a 1.2 pessoa por milhão de habitantes por ano, o que a torna um quadro extremamente raro mesmo entre os efeitos colaterais de medicamentos.
2. Como os detalhes do seu mecanismo de início já foram esclarecidos, é fácil prever com qual medicamento, em que tipo de pessoa e quando ela vai se desenvolver.
3. Apresenta febre de 38°C ou mais, e sintomas intensos, como erupção, vermelhidão e bolhas semelhantes a queimaduras, aparecem em um tempo relativamente curto na pele de todo o corpo e nas mucosas, como as da boca e dos olhos.
4. Também é chamada de síndrome de Lyell, por causa do nome do médico que a relatou pela primeira vez.

Qual das afirmações a seguir sobre a necrólise epidérmica tóxica (TEN) está correta?

1. Sua incidência é relatada como de 1 a 6 pessoas por milhão de habitantes por ano, e essa incidência é maior do que a da síndrome oculomucocutânea, o que faz da TEN o mais frequente dos dois quadros.
2. Também é chamada de síndrome de Stevens-Johnson, por causa dos nomes dos dois médicos que a relataram pela primeira vez, e nunca é chamada de síndrome de Lyell.
3. Apresenta febre de 38°C ou mais, vermelhidão em uma área extensa da pele, bolhas semelhantes a queimaduras, descamação da pele e erosões em 10% ou mais da superfície do corpo, acompanhadas de sintomas como vermelhidão e erosão dos lábios e hiperemia dos olhos.
4. É considerada um quadro totalmente separado e sem relação com a síndrome oculomucocutânea, diferente tanto no mecanismo de início quanto nos sintomas, e nunca se considera que os casos tenham evoluído a partir da síndrome oculomucocutânea.

Qual das afirmações a seguir sobre a síndrome oculomucocutânea e a necrólise epidérmica tóxica está correta?

1. Sabe-se que a conjuntivite aguda que aparece nos dois olhos não ocorre mais ou menos ao mesmo tempo que as alterações da pele e das mucosas, mas sempre depois delas.
2. Depois que os sintomas de pele melhoram, não fica nenhuma sequela nos olhos, no sistema respiratório ou em outros órgãos.
3. As duas se desenvolvem em até 2 semanas após o início do uso do medicamento causador e nunca ocorrem depois de passado 1 mês ou mais.
4. As duas costumam se desenvolver em até 2 semanas após o início do uso do medicamento causador, mas também podem ocorrer depois de passado 1 mês ou mais.

Qual das afirmações a seguir sobre a disfunção hepática causada por um medicamento está correta?

1. Em um caso leve de disfunção hepática, muitas vezes não há sintomas perceptíveis, e com frequência ela só é descoberta em um exame de sangue de um check-up de saúde ou algo semelhante (piora dos valores dos exames de função hepática).
2. Continuar usando indefinidamente um medicamento considerado a causa nunca resulta em uma lesão irreversível, como a insuficiência hepática.
3. A disfunção hepática causada por um medicamento é sempre de natureza alérgica.
4. A icterícia é um quadro em que a pele e o branco dos olhos ficam amarelos, causado pela bilirrubina deixar de ser excretada na urina.

Qual das afirmações a seguir sobre o pseudoaldosteronismo está correta?

1. Ocorre quando, apesar de a secreção de aldosterona pelo córtex suprarrenal não ter aumentado, sal (sódio) e água se acumulam no corpo e o potássio é perdido pelo corpo.
2. Seus principais sintomas incluem fraqueza nos braços e pernas, queda da pressão arterial, cãibras nas pernas, mal-estar e inchaço (edema), e, à medida que o quadro avança, pode causar perda de força muscular, incapacidade de ficar de pé, dificuldade para andar e convulsões.
3. Sabe-se que ele ocorre com menos facilidade em pessoas com pequena área de superfície corporal, como as de baixa estatura ou de baixo peso, e em idosos.
4. Ocorre quando, apesar da diminuição da secreção de aldosterona pelo córtex suprarrenal, o potássio se acumula no corpo e o sódio e a água são perdidos pelo corpo.

Qual das afirmações a seguir sobre os sintomas e outras características do pseudoaldosteronismo está correta?

1. Ocorre com facilidade em pessoas com pequena área de superfície corporal, como as de baixa estatura ou de baixo peso, mas sabe-se que ocorre com menos facilidade em idosos.
2. Seus principais sintomas incluem fraqueza nos braços e pernas, aumento da pressão arterial, dor muscular, cãibras nas pernas, mal-estar e inchaço (edema), e, à medida que o quadro avança, pode causar perda de força muscular, incapacidade de ficar de pé, dificuldade para andar e convulsões.
3. Nunca se desenvolve só depois do uso prolongado do medicamento causador, e aparece apenas logo depois de se começar a tomá-lo.
4. Pode ocorrer quando vários medicamentos são usados juntos, mas nunca ocorre por uma interação entre um medicamento e um alimento.

Qual das afirmações a seguir sobre a redução da resistência a doenças e similares como efeito colateral de um medicamento está correta?

1. Os sintomas iniciais são febre alta súbita, calafrios e dor de garganta, e podem ser claramente distinguidos de sintomas como os de um resfriado.
2. O uso de um medicamento pode causar uma diminuição dos glóbulos vermelhos no sangue, enfraquecendo a resistência a infecções por bactérias ou vírus, e pode apresentar sintomas como febre alta súbita, calafrios, dor de garganta e aftas.
3. O uso de um medicamento pode causar uma diminuição dos glóbulos brancos (neutrófilos) no sangue, enfraquecendo a resistência a infecções por bactérias ou vírus, e pode apresentar sintomas como febre alta súbita, calafrios, dor de garganta, aftas e mal-estar.
4. Não se sabe de nenhum medicamento, incluindo os anti-inflamatórios esteroides e os medicamentos anticâncer, que aumente a suscetibilidade a infecções.

Qual das afirmações a seguir sobre os sintomas psiconeurológicos que aparecem como efeito colateral de um medicamento está correta?

1. Os sintomas psiconeurológicos nunca ocorrem pelo uso fora das indicações (off-label) em bebês e crianças pequenas.
2. Insônia ou ansiedade nunca ocorrem como efeito colateral de um medicamento.
3. Como a sonolência é um efeito colateral leve, não há problema em dirigir um veículo mesmo depois de usar um medicamento que causa sonolência.
4. Os sintomas psiconeurológicos podem ocorrer não só com o uso inadequado, como tomar uma dose grande ou usar um medicamento continuamente por muito tempo, mas também na posologia e modo de uso habituais.

Qual das afirmações a seguir sobre a meningite asséptica está correta?

1. Em muitos casos o início é agudo, com sintomas como dor de cabeça intensa acompanhada de rigidez na nuca, febre, náusea/vômito e turvação da consciência.
2. Entre os casos de meningite, aquele em que se detectam bactérias no líquido cefalorraquidiano se chama meningite asséptica.
3. Considera-se que a maioria dos casos de meningite asséptica é causada por bactérias detectadas no líquido cefalorraquidiano, e um vírus ou um medicamento nunca são a causa.
4. Quando a causa é um efeito colateral de medicamento, o risco de desenvolvê-la é maior em uma pessoa sem doença de base, como lúpus eritematoso sistêmico ou artrite reumatoide.

Qual das afirmações a seguir sobre a evolução da meningite asséptica causada por medicamentos está correta?

1. Mesmo que o uso do medicamento causador seja interrompido cedo, a recuperação nunca ocorre, e o prognóstico é ruim em quase todos os casos.
2. Nunca foi relatado nenhum caso que tenha deixado uma sequela grave no sistema nervoso central.
3. Em uma pessoa com uma doença de base, como lúpus eritematoso sistêmico, artrite reumatoide ou doença mista do tecido conjuntivo, o risco de desenvolvê-la é, ao contrário, menor.
4. Uma pessoa que já teve um caso leve pode ter uma recidiva ao usar de novo o mesmo medicamento, com sintomas que avançam rapidamente.

Qual das afirmações a seguir sobre a úlcera péptica causada por um efeito colateral de medicamento está correta?

1. A úlcera péptica é um estado em que o tecido da mucosa do estômago ou do duodeno é lesionado, com uma parte perdida de forma leve, sem ultrapassar a camada muscular da mucosa.
2. Sabe-se que um sintoma característico é as fezes ficarem brancas em associação com sangramento gastrointestinal.
3. Como a úlcera péptica sempre produz um sintoma perceptível forte, seu desenvolvimento pode ser descartado se não houver sintoma perceptível, e ela nunca é descoberta por acaso em um exame de sintomas de anemia.
4. Aparecem sintomas como sensação de peso no estômago, perda de apetite, azia, náusea, dor de estômago, dor na boca do estômago quando se está com fome e, com o sangramento gastrointestinal, fezes pretas.

Qual das afirmações a seguir sobre os sintomas semelhantes ao íleo (sintomas semelhantes à obstrução intestinal) está correta?

1. Mesmo sem que o próprio intestino esteja obstruído, se a ação de um medicamento paralisar a motilidade intestinal e impedir a passagem do conteúdo intestinal, podem aparecer dor abdominal intensa, interrupção da eliminação de gases (flatulência), vômito e prisão de ventre acentuada acompanhada de sensação de distensão abdominal.
2. Mesmo com sintomas como dor abdominal e interrupção da eliminação de gases, se não houver vômito, a ingestão de líquidos e alimentos não é reduzida, por isso a desidratação nunca ocorre.
3. Em crianças e idosos, a motilidade intestinal é ativa, por isso não há risco de desenvolver sintomas semelhantes ao íleo.
4. Uma pessoa que costuma ter tendência à prisão de ventre tem motilidade intestinal mais lenta, o que torna menos provável que a passagem do conteúdo intestinal seja impedida; por isso, o risco de desenvolver esse quadro é baixo.

Qual das afirmações a seguir sobre a pneumonia intersticial está correta?

1. É a inflamação do tecido dos pulmões que envolve e sustenta os alvéolos e os capilares (o interstício), e apresenta sintomas como falta de ar, dificuldade para respirar, tosse seca (tosse sem catarro) e febre.
2. Como seus sintomas se concentram em tosse seca (tosse sem catarro) e febre, ela pode ser facilmente distinguida dos sintomas de um resfriado ou de uma bronquite.
3. É a inflamação causada por infecção bacteriana dos brônquios ou dos alvéolos, que apresenta sintomas como falta de ar, dificuldade para respirar, tosse seca e febre, mas em que a inflamação não atinge o interstício que envolve os alvéolos.
4. Em geral, costuma ocorrer cerca de meio ano depois do início do uso do medicamento.

Qual das afirmações a seguir sobre a evolução da pneumonia intersticial está incorreta?

1. É sempre acompanhada de febre.
2. Em alguns casos, os sintomas podem aparecer de forma passageira e desaparecer naturalmente.
3. Na fase inicial, a falta de ar é sentida durante esforços como subir uma ladeira, mas, à medida que o quadro avança, passa a ser percebida até em atividades leves, como andar em terreno plano ou fazer tarefas domésticas.
4. Se piorar, pode evoluir para fibrose pulmonar (estado em que os pulmões sofrem fibrose e ficam endurecidos).

Qual das afirmações a seguir sobre a asma que aparece como efeito colateral de um medicamento está correta?

1. Mesmo nos casos graves, a recuperação ocorre em cerca de meio dia, e ela nunca persiste por 24 horas ou mais.
2. Pouco tempo (em até 1 hora) depois de usar o medicamento causador, aparecem coriza ou nariz entupido, seguidos de tosse, chiado no peito e dificuldade para respirar.
3. Cerca de uma semana depois de usar o medicamento causador, aparecem coriza ou nariz entupido, seguidos de tosse, chiado no peito e dificuldade para respirar, e a recuperação ocorre em cerca de meio dia mesmo nos casos graves.
4. É induzida apenas por um medicamento oral que contenha um ingrediente anti-inflamatório não esteroide, como a aspirina, e nunca é induzida por um supositório ou um medicamento de uso externo.

Qual das afirmações a seguir sobre a insuficiência cardíaca congestiva está correta?

1. É uma doença em que o coração deixa de conseguir bombear a quantidade de sangue de que o corpo todo precisa, o sangue se acumula no fígado e aparecem vários sintomas, como falta de ar, inchaço nas pernas e cansaço fácil.
2. Uma perda de peso súbita, junto com tosse e catarro cor-de-rosa, é um dos sintomas característicos.
3. Sabe-se que uma pessoa com histórico de insuficiência cardíaca tem menos tendência a ter insuficiência cardíaca causada por medicamentos.
4. Se forem observados falta de ar, cansaço fácil, inchaço nas pernas, aumento de peso súbito, tosse e catarro cor-de-rosa, deve-se suspeitar da possibilidade de insuficiência cardíaca congestiva e procurar atendimento médico rapidamente.

Qual das afirmações a seguir sobre a arritmia que aparece como efeito colateral de um medicamento está correta?

1. Tontura, vertigem ao se levantar, palpitações, falta de ar e desconforto no peito não estão entre os sintomas da arritmia.
2. Mesmo que apareçam sintomas de arritmia, como tontura, vertigem ao se levantar ou palpitações, não é preciso interromper imediatamente o uso do medicamento, e pode-se simplesmente continuar a usá-lo.
3. Se ocorrer síncope (perda de consciência), pode estar ocorrendo uma arritmia com risco de vida; por isso, deve-se considerar o uso de um desfibrilador externo automático (DEA/AED) e procurar imediatamente uma instituição médica capaz de prestar atendimento de emergência.
4. Como a diminuição da função metabólica, como a redução da função renal ou hepática, nunca aumenta o risco de desenvolver arritmia, também não é preciso prestar atenção à interação com um medicamento usado ao mesmo tempo.

Qual das afirmações a seguir sobre a dificuldade para urinar e a retenção urinária que aparecem como efeito colateral de um medicamento está correta?

1. É um efeito colateral que se sabe aparecer quando se usa um medicamento que contém um ingrediente com ação de suprimir a função do sistema nervoso simpático.
2. É um efeito colateral que aparece apenas em homens, sem nenhum caso relatado em mulheres.
3. Aparece apenas em uma pessoa com uma doença de base, como a hiperplasia da próstata, e nunca aparece em uma pessoa sem essa doença de base.
4. À medida que avança, a pessoa pode sentir vontade de urinar e mesmo assim não conseguir eliminar nada de urina (retenção urinária), ou sentir uma dor intensa pela distensão do baixo ventre.

Qual das afirmações a seguir sobre o aumento da pressão intraocular (crise aguda de glaucoma) como efeito colateral de um medicamento está correta?

1. Uma pessoa diagnosticada com glaucoma de ângulo fechado, em que o ângulo que serve de saída para o humor aquoso se alargou, precisa tomar cuidados particularmente rigorosos.
2. A pressão intraocular sobe, podendo causar dor nos olhos, hiperemia dos olhos e uma queda rápida da acuidade visual, e também podem aparecer sintomas como dor de cabeça e náusea/vômito.
3. Mesmo que a pressão intraocular alta fique sem tratamento por muito tempo, o nervo óptico nunca é lesionado, por isso ela nunca leva a uma deficiência visual, como perda do campo visual ou cegueira.
4. Sabe-se que um medicamento que contém um ingrediente com ação anticolinérgica reduz a pressão intraocular.

Qual das afirmações a seguir sobre a dermatite de contato está correta?

1. Os sintomas costumam desaparecer em cerca de uma semana, e ela não volta mesmo que o mesmo medicamento toque a pele de novo depois.
2. A dermatite de contato ocorre apenas na parte da pele que o medicamento tocou, e se caracteriza por um limite nítido com a pele normal.
3. Quando o mesmo medicamento toca a pele, todos a desenvolvem da mesma forma, independentemente da sua constituição.
4. Também no caso da dermatite alérgica, o local em que ela surge se limita à parte da pele que tocou o medicamento, com um limite nítido com a pele normal.

Qual das afirmações a seguir sobre a fotossensibilidade está correta?

1. No caso de um adesivo, ela pode se desenvolver mesmo depois que o adesivo foi retirado.
2. Os sintomas se limitam à parte que o medicamento tocou e nunca se espalham pelo corpo todo.
3. Para proteger da luz, é adequado usar um tecido branco ou roupas finas.
4. Fotossensibilidade é o nome de uma irritação da pele que ocorre mesmo sem exposição à luz do sol (raios ultravioleta).

Qual das afirmações a seguir sobre a erupção medicamentosa está correta?

1. Apenas uma variedade muito limitada de medicamentos pode causar erupção medicamentosa.
2. Com o mesmo medicamento, o tipo de erupção que aparece é o mesmo para todos.
3. A erupção medicamentosa é sempre acompanhada de coceira forte, e não só no caso da urticária.
4. A erupção medicamentosa costuma ocorrer 1 a 2 semanas depois do uso de um medicamento, mas também pode aparecer depois de um uso prolongado.

Qual das afirmações a seguir sobre como lidar com a erupção medicamentosa e questões relacionadas está correta?

1. Para sintomas como coceira, recomenda-se que o cidadão comum trate os sintomas por conta própria, para facilitar a identificação da causa, e não é preciso consultar um profissional.
2. Uma pessoa que já teve erupção medicamentosa não corre risco de uma reação alérgica grave, como choque (anafilaxia) ou síndrome oculomucocutânea, mesmo ao usar de novo um medicamento do mesmo tipo.
3. Se aparecer uma anormalidade nos olhos ou na mucosa oral acompanhada de febre, o quadro pode evoluir rapidamente para uma condição grave, como a síndrome oculomucocutânea ou a necrólise epidérmica tóxica, por isso é preciso ter um cuidado rigoroso.
4. A erupção medicamentosa aparece apenas pelo próprio uso de um medicamento, e nunca é desencadeada por excessos de comida e bebida ou por cansaço físico.