Salle d'étude Karinoya

Qualifications · Labo réussite Vendeur de médicaments OTC (Tohan)

Action des médicaments et principaux effets indésirables

Les questions et les explications sont disponibles en Français. Les cours (articles explicatifs) n'existent qu'en japonais.

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Q1 | Action systémique et action locale

Parmi les affirmations suivantes concernant l'action systémique et l'action locale des médicaments, laquelle est correcte ?

  1. L'action systémique d'un médicament pris par voie orale ne passant pas par les étapes d'absorption, de métabolisme et de distribution, la réaction apparaît immédiatement après la prise.
  2. Tous les médicaments à usage externe visent uniquement un effet local au site d'application ; aucun, comme les suppositoires ou les préparations à absorption transdermique, ne vise une action systémique.
  3. Pour un médicament visant une action locale, le principe actif restant au site d'application sans passer dans la circulation sanguine, aucun effet indésirable systémique ne peut survenir.
  4. Même pour un médicament pris par voie orale, il en existe dont le principe actif agit dans le tube digestif, comme les laxatifs de lest ou les préparations de bactéries vivantes ; l'action qui se manifeste alors est une action locale.
RéponseD. Même pour un médicament pris par voie orale, il en existe dont le principe actif agit dans le tube digestif, comme les laxatifs de lest ou les préparations de bactéries vivantes ; l'action qui se manifeste alors est une action locale.

Le Guide officiel indique que le médicament pris par voie orale a souvent une action systémique, mais que certains, comme les laxatifs de lest ou les préparations de bactéries vivantes, ont un principe actif agissant dans le tube digestif, cette action étant alors une action locale. L'action systémique par voie orale passe par les étapes d'absorption, de métabolisme et de distribution, ce qui demande un certain temps ; un médicament visant une action locale peut aussi provoquer un effet indésirable systémique. Il existe par ailleurs des préparations à usage externe, comme les suppositoires ou les préparations à absorption transdermique, dont le principe actif, absorbé au site d'application, vise une action systémique.

Q2 | Absorption digestive

Parmi les affirmations suivantes concernant l'absorption, par le tube digestif, du principe actif d'un médicament pris par voie orale, laquelle est correcte ?

  1. Le principe actif est principalement absorbé par l'intestin grêle.
  2. L'absorption par le tube digestif est un phénomène de captation active allant de la concentration la plus faible vers la plus élevée.
  3. Pour les préparations solides comme les comprimés, y compris les comprimés gastro-résistants, le principe actif se dissout, dans la grande majorité des cas, dans l'intestin.
  4. La quantité et la vitesse d'absorption du principe actif ne subissent jamais l'influence du contenu du tube digestif ni de l'action d'autres médicaments.
RéponseA. Le principe actif est principalement absorbé par l'intestin grêle.

Le Guide officiel indique que le principe actif est principalement absorbé par l'intestin grêle. L'absorption par le tube digestif est en général un phénomène de diffusion passive allant de la concentration la plus élevée vers la plus faible, non une captation active. Pour les préparations solides, à l'exception de formes particulières comme les comprimés gastro-résistants, le principe actif se dissout dans la grande majorité des cas dans l'estomac. La quantité et la vitesse d'absorption subissent l'influence du contenu du tube digestif et de l'action d'autres médicaments.

Q3 | Absorption par suppositoire

Parmi les affirmations suivantes concernant les suppositoires, laquelle est correcte ?

  1. L'action systémique d'un suppositoire apparaît plus lentement que par voie orale, car le principe actif y est absorbé plus lentement.
  2. La sous-muqueuse du rectum étant richement pourvue en veines, le principe actif pénètre facilement dans la circulation sanguine, si bien que l'action systémique apparaît plus rapidement que par voie orale.
  3. Même lorsque la muqueuse du site d'application est lésée, le suppositoire ne provoque jamais d'effet indésirable local ni d'effet indésirable systémique dû à une absorption trop rapide, si bien qu'il peut être utilisé sans problème.
  4. Le principe actif absorbé par le rectum est d'abord métabolisé par le foie via un vaisseau appelé veine porte, sa quantité étant réduite d'autant avant de se distribuer dans tout l'organisme.
RéponseB. La sous-muqueuse du rectum étant richement pourvue en veines, le principe actif pénètre facilement dans la circulation sanguine, si bien que l'action systémique apparaît plus rapidement que par voie orale.

Le Guide officiel indique qu'un suppositoire, inséré par l'anus pour se dissoudre dans le rectum, est absorbé par la muqueuse de la paroi rectale ; la sous-muqueuse rectale étant richement pourvue en veines, le principe actif pénètre facilement dans la circulation sanguine, et l'action systémique apparaît plus rapidement que par voie orale. Ce sang veineux atteignant le cœur sans passer par le foie, le principe actif se distribue dans tout l'organisme sans être d'abord métabolisé par le foie. Pour éviter un effet indésirable local ou un effet indésirable systémique dû à une absorption trop rapide, il convient d'éviter l'usage en cas de lésion de la muqueuse.

Q4 | Effet de premier passage hépatique

Parmi les affirmations suivantes concernant l'effet de premier passage hépatique (first-pass effect), laquelle est correcte ?

  1. L'effet de premier passage hépatique désigne le phénomène par lequel le principe actif d'un médicament administré par voie orale, après avoir été absorbé par le tube digestif, est transporté directement vers les reins sans passer par la veine porte, où il est filtré et excrété dans l'urine.
  2. Le principe actif absorbé par le tube digestif passe par le foie via la veine porte avant d'entrer dans la circulation générale, et y est donc d'abord métabolisé, si bien que la quantité qui atteint la circulation générale est réduite d'autant que le foie en a métabolisé.
  3. Le principe actif absorbé par le tube digestif entre directement dans la circulation générale sans passer par le foie, sans emprunter le vaisseau appelé veine porte.
  4. Pour un médicament administré par voie orale, le principe actif absorbé par le tube digestif passe directement dans la circulation générale sans passer par la veine porte, si bien que la quantité qui atteint la circulation générale est en réalité supérieure à celle qui a été absorbée par le tube digestif.
RéponseB. Le principe actif absorbé par le tube digestif passe par le foie via la veine porte avant d'entrer dans la circulation générale, et y est donc d'abord métabolisé, si bien que la quantité qui atteint la circulation générale est réduite d'autant que le foie en a métabolisé.

Le Guide officiel indique qu'après administration orale, le principe actif absorbé par le tube digestif passe, avant d'entrer dans la circulation générale, par le foie via la veine porte, où il est d'abord métabolisé par les enzymes hépatiques ; la quantité atteignant la circulation générale est ainsi réduite, par rapport à la quantité absorbée par le tube digestif, de ce qui a été métabolisé par le foie — c'est ce que l'on appelle l'effet de premier passage hépatique. La quantité atteignant la circulation générale n'est jamais supérieure à la quantité absorbée, et le principe actif ne pénètre pas directement dans la circulation générale sans passer par le foie. L'excrétion rénale est un processus distinct de l'effet de premier passage hépatique.

Q5 | Foie et médicaments

Parmi les affirmations suivantes concernant l'action d'un médicament chez une personne dont la fonction hépatique est diminuée, laquelle est correcte ?

  1. Chez une personne dont la fonction hépatique est diminuée, la concentration sanguine du principe actif cesse d'augmenter, si bien que l'effet du médicament n'apparaît plus du tout.
  2. Chez une personne dont la fonction hépatique est diminuée, la capacité à métaboliser un médicament est au contraire accrue, si bien que la quantité de principe actif atteignant la circulation générale diminue et que l'effet a du mal à apparaître.
  3. La quantité de principe actif atteignant la circulation générale est plus importante que chez une personne normale, si bien que l'effet peut apparaître de façon excessive ou que des effets indésirables peuvent survenir plus facilement.
  4. Chez une personne dont la fonction hépatique est diminuée, l'excrétion urinaire du principe actif est retardée, ce qui fait que la concentration sanguine diminue difficilement et que l'effet se prolonge de façon excessive.
RéponseC. La quantité de principe actif atteignant la circulation générale est plus importante que chez une personne normale, si bien que l'effet peut apparaître de façon excessive ou que des effets indésirables peuvent survenir plus facilement.

Le Guide officiel indique que, chez une personne dont la fonction hépatique est diminuée, la capacité à métaboliser un médicament étant plus faible, la quantité de principe actif atteignant la circulation générale est plus importante que chez une personne normale, si bien que l'effet peut apparaître de façon excessive ou que des effets indésirables peuvent survenir plus facilement. La capacité de métabolisme n'est pas accrue. Le retard de l'excrétion urinaire entraînant une concentration sanguine difficile à faire baisser concerne une personne dont la fonction rénale est diminuée. L'affirmation selon laquelle l'effet n'apparaîtrait plus du tout est également erronée.

Q6 | Protéines plasmatiques

Parmi les affirmations suivantes concernant la liaison entre le principe actif et les protéines plasmatiques, laquelle est correcte ?

  1. Le principe actif ayant formé un complexe est activement transporté vers les tissus par des transporteurs.
  2. La liaison aux protéines plasmatiques est rapide mais irréversible ; une molécule une fois liée ne se dissocie jamais pour redevenir sujette au métabolisme ou à la distribution.
  3. Une molécule ayant formé un complexe avec une protéine plasmatique est rapidement filtrée par le rein et excrétée dans l'urine, ce qui réduit fortement son temps de présence dans la circulation sanguine.
  4. De nombreux principes actifs se lient, dans le sang, aux protéines plasmatiques pour former des complexes, et les molécules formant un complexe ne sont pas métabolisées par les enzymes du métabolisme des médicaments.
RéponseD. De nombreux principes actifs se lient, dans le sang, aux protéines plasmatiques pour former des complexes, et les molécules formant un complexe ne sont pas métabolisées par les enzymes du métabolisme des médicaments.

Le Guide officiel indique que de nombreux principes actifs se lient, dans le sang, aux protéines plasmatiques pour former des complexes, que les molécules formant un complexe ne sont ni métabolisées par les enzymes du métabolisme des médicaments ni transportées par des transporteurs, ce qui limite leur métabolisme et leur distribution et fait que la baisse de la concentration sanguine se produit progressivement. La liaison aux protéines plasmatiques est rapide et réversible, se faisant et se défaisant de façon répétée. Le complexe n'étant pas filtré par le rein, le principe actif reste longtemps dans la circulation sanguine, ce qui prolonge son action.

Q7 | Excrétion du médicament

Parmi les affirmations suivantes concernant l'excrétion du principe actif d'un médicament, laquelle est correcte ?

  1. Le principe actif est toujours excrété après avoir été transformé en métabolite par le foie ; il n'est jamais excrété sous forme inchangée.
  2. Chez une personne dont la fonction rénale est diminuée, l'excrétion urinaire du principe actif est retardée et la concentration sanguine diminue difficilement, si bien que l'effet peut apparaître de façon excessive ou que des effets indésirables peuvent survenir plus facilement.
  3. Le principe actif, sous forme inchangée, peut être excrété par le rein dans l'urine ou par le foie dans la bile, mais jamais par les poumons dans l'air expiré.
  4. L'excrétion par la sueur ou dans le lait maternel est considérée comme une voie d'élimination du corps plus importante que l'excrétion rénale dans l'urine ou l'excrétion hépatique dans la bile.
RéponseB. Chez une personne dont la fonction rénale est diminuée, l'excrétion urinaire du principe actif est retardée et la concentration sanguine diminue difficilement, si bien que l'effet peut apparaître de façon excessive ou que des effets indésirables peuvent survenir plus facilement.

Le Guide officiel indique que, chez une personne dont la fonction rénale est diminuée, l'excrétion urinaire du principe actif est retardée par rapport à une personne normale, et la concentration sanguine diminue difficilement, si bien que l'effet peut apparaître de façon excessive ou que des effets indésirables peuvent survenir plus facilement. Le principe actif est excrété, sous forme inchangée ou sous forme de métabolite, par le rein dans l'urine, par le foie dans la bile, ou par les poumons dans l'air expiré. L'excrétion par la sueur ou dans le lait maternel a une importance mineure comme voie d'élimination, mais le passage dans le lait maternel n'est pas à négliger du point de vue des effets indésirables chez le nourrisson.

Q8 | Concentration sanguine

Parmi les affirmations suivantes concernant la concentration sanguine du principe actif d'un médicament, laquelle est correcte ?

  1. L'effet thérapeutique, en tant que réaction de l'organisme, apparaît lorsque la concentration sanguine dépasse une certaine concentration efficace minimale (seuil).
  2. Même après que la concentration sanguine est passée en dessous de la concentration efficace minimale, l'effet thérapeutique persiste pendant un certain temps.
  3. Si l'on prend une dose supplémentaire sans respecter un intervalle suffisant pour élever la concentration sanguine, on obtient un effet d'autant plus fort.
  4. Si la concentration sanguine diminue après avoir atteint un pic, c'est parce que la vitesse d'absorption et de distribution dépasse celle du métabolisme et de l'excrétion.
RéponseA. L'effet thérapeutique, en tant que réaction de l'organisme, apparaît lorsque la concentration sanguine dépasse une certaine concentration efficace minimale (seuil).

Le Guide officiel indique que l'effet thérapeutique, en tant que réaction de l'organisme, apparaît lorsque la concentration sanguine du principe actif dépasse une certaine concentration efficace minimale (seuil). Lorsque la concentration sanguine passe en dessous de cette concentration, l'effet disparaît. Élever la concentration sanguine au-delà d'un certain niveau ne produit pas un effet plus fort — celui-ci plafonne — et facilite au contraire l'apparition d'effets indésirables. Si la concentration sanguine diminue après un pic, c'est parce que la vitesse du métabolisme et de l'excrétion dépasse celle de l'absorption et de la distribution ; l'affirmation inverse est donc erronée.

Q9 | Comprimé orodispersible

Parmi les affirmations suivantes concernant le comprimé orodispersible, laquelle est correcte ?

  1. Il ne peut pas être utilisé par les personnes dont l'apport en liquide est restreint.
  2. La surface du comprimé est enrobée en vue d'une dissolution dans l'intestin.
  3. Il est conçu pour se dissoudre rapidement dans la salive de la bouche, ce qui permet de le prendre sans eau.
  4. La partie du corps où l'effet thérapeutique est recherché est la bouche ou la gorge ; il s'utilise en le suçant dans la bouche sans l'avaler.
RéponseC. Il est conçu pour se dissoudre rapidement dans la salive de la bouche, ce qui permet de le prendre sans eau.

Le Guide officiel indique que le comprimé orodispersible est conçu pour se dissoudre rapidement dans la salive de la bouche, ce qui permet de le prendre sans eau ; même une personne âgée ou un jeune enfant ayant des difficultés à avaler des objets solides, ou une personne dont l'apport en liquide est restreint, peut, après l'avoir dissous dans la bouche, l'avaler facilement avec la salive. L'enrobage visant une dissolution intestinale correspond au comprimé gastro-résistant, et l'usage en le suçant dans la bouche ou la gorge correspond aux pastilles ou aux tablettes à sucer.

Q10 | Comprimé à croquer

Parmi les affirmations suivantes concernant le comprimé à croquer, laquelle est correcte ?

  1. Le principe actif y est dissous sous la langue et absorbé par la muqueuse buccale.
  2. Il est strictement déconseillé de le croquer pour le prendre.
  3. C'est une forme galénique que l'on suce ou que l'on croque dans la bouche pour la prendre, et qui peut se prendre sans eau.
  4. Il doit obligatoirement être avalé avec une quantité appropriée d'eau (ou d'eau tiède).
RéponseC. C'est une forme galénique que l'on suce ou que l'on croque dans la bouche pour la prendre, et qui peut se prendre sans eau.

Le Guide officiel indique que le comprimé à croquer est une forme galénique que l'on suce ou que l'on croque dans la bouche pour la prendre, et qui peut se prendre sans eau. L'obligation de l'avaler avec de l'eau concerne les comprimés ordinaires (par voie orale) ou les gélules. La dissolution sous la langue avec absorption par la muqueuse buccale correspond au comprimé sublingual, et l'interdiction stricte de croquer concerne notamment les comprimés gastro-résistants.

Q11 | Prise des comprimés

Parmi les affirmations suivantes concernant les comprimés (par voie orale), laquelle est erronée ?

  1. Il est préférable de croquer un comprimé gastro-résistant dans la bouche avant de le prendre, afin d'accélérer l'absorption du principe actif.
  2. Pour un comprimé (par voie orale), l'effet thérapeutique suppose, comme préalable, sa désagrégation dans l'estomac ou l'intestin et la dissolution du principe actif.
  3. S'il est pris avec peu d'eau ou sans eau, le comprimé peut adhérer à la gorge ou à l'œsophage, ce qui non seulement empêche l'effet d'apparaître mais peut aussi léser la muqueuse de la gorge ou de l'œsophage.
  4. Étant une préparation solide de forme fixe, il peut être pris sans se disperser, et sans que l'amertume ou l'irritation du principe actif soit ressentie dans la bouche.
RéponseA. Il est préférable de croquer un comprimé gastro-résistant dans la bouche avant de le prendre, afin d'accélérer l'absorption du principe actif.

Le Guide officiel indique qu'un comprimé (par voie orale) ne doit pas, sauf cas exceptionnels, être croqué dans la bouche pour être pris, et qu'il faut s'en abstenir strictement en particulier pour un comprimé gastro-résistant, dont la surface est enrobée en vue d'une dissolution intestinale ; l'affirmation selon laquelle il serait préférable de le croquer est donc erronée. Les trois autres affirmations correspondent toutes au Guide officiel.

Q12 | Comprimés à usage buccal

Parmi les affirmations suivantes concernant les comprimés à usage buccal, laquelle est correcte ?

  1. Pour la pastille et la tablette à sucer, dont l'effet thérapeutique est recherché, dans de nombreux cas, au niveau de la bouche ou de la gorge, on les utilise en les suçant dans la bouche pour les dissoudre progressivement, sans les avaler.
  2. La tablette à sucer, dont l'effet thérapeutique est recherché au niveau de l'estomac ou de l'intestin, doit être croquée sans être sucée dans la bouche, puis prise avec une quantité appropriée d'eau.
  3. Le comprimé sublingual vise à dissoudre rapidement le principe actif sous la langue, pour être absorbé non pas par la muqueuse buccale mais par le tube digestif (estomac, intestin).
  4. La pastille se prend en l'avalant rapidement sans la sucer dans la bouche, pour se dissoudre dans l'estomac.
RéponseA. Pour la pastille et la tablette à sucer, dont l'effet thérapeutique est recherché, dans de nombreux cas, au niveau de la bouche ou de la gorge, on les utilise en les suçant dans la bouche pour les dissoudre progressivement, sans les avaler.

Le Guide officiel indique que, pour la pastille et la tablette à sucer, dont l'effet thérapeutique est recherché, dans de nombreux cas, au niveau de la bouche ou de la gorge, on les utilise en les suçant dans la bouche pour les dissoudre progressivement, sans les avaler ; elles ne se prennent pas en les avalant rapidement ou avec de l'eau. Le comprimé sublingual dissout le principe actif sous la langue pour l'absorber par la muqueuse buccale ; l'affirmation selon laquelle l'absorption se ferait par le tube digestif est donc erronée.

Q13 | Poudres et granulés

Parmi les affirmations suivantes concernant les poudres et les granulés, laquelle est correcte ?

  1. Lors de la prise de poudres, etc., il est conseillé, pour éviter leur dispersion, de garder d'abord un peu d'eau (ou d'eau tiède) dans la bouche avant de les prendre, ou de les prendre en plusieurs fois, petit à petit.
  2. Certains granulés ayant la surface des grains enrobée, il est conseillé, pour éviter leur dispersion, de bien les croquer dans la bouche avant de les avaler petit à petit avec de l'eau ou de l'eau tiède.
  3. Lorsque de la poudre reste dans la bouche, il est préférable de ne pas forcer à l'avaler et de la laisser telle quelle.
  4. En gardant d'abord un peu d'eau (ou d'eau tiède) dans la bouche avant de les prendre, les poudres ne se dispersent pas dans la bouche, si bien qu'elles sont moins amères ou astringentes que les comprimés, et ne risquent pas de se disperser.
RéponseA. Lors de la prise de poudres, etc., il est conseillé, pour éviter leur dispersion, de garder d'abord un peu d'eau (ou d'eau tiède) dans la bouche avant de les prendre, ou de les prendre en plusieurs fois, petit à petit.

Le Guide officiel indique que, lors de la prise de poudres, etc., il est conseillé, pour éviter leur dispersion, de garder d'abord un peu d'eau dans la bouche avant de les prendre, ou de les prendre en plusieurs fois, petit à petit. Pour les granulés dont la surface des grains est enrobée, il convient de les avaler avec de l'eau, etc., « sans les croquer ». Les poudres peuvent se disperser dans la bouche et donner une sensation d'amertume ou d'astringence plus marquée ; lorsqu'il en reste dans la bouche, il est conseillé de reprendre encore un peu d'eau pour se rincer la bouche avant de l'avaler.

Q14 | Solutions buvables

Parmi les affirmations suivantes concernant les solutions buvables et les sirops, laquelle est correcte ?

  1. La solution buvable, dont le principe actif est déjà dissous ou dispersé dans le liquide, est absorbée plus lentement par le tube digestif qu'une préparation solide devant se dissoudre dans l'estomac après la prise.
  2. La concentration sanguine du principe actif d'une solution buvable augmentant facilement, un mésusage détourné de son objectif peut survenir pour les préparations contenant un composant présentant un caractère d'accoutumance ou de dépendance.
  3. Le sirop est préparé, dans les médicaments pour enfants, non pas pour en faciliter la prise, mais pour accentuer la perception de l'amertume ou de l'odeur, en y mêlant des sucres comme le saccharose.
  4. La solution buvable désigne une préparation liquide à usage externe, appliquée directement sur la zone atteinte.
RéponseB. La concentration sanguine du principe actif d'une solution buvable augmentant facilement, un mésusage détourné de son objectif peut survenir pour les préparations contenant un composant présentant un caractère d'accoutumance ou de dépendance.

Le Guide officiel indique que, le principe actif d'une solution buvable étant déjà dissous ou dispersé dans le liquide, elle est absorbée relativement rapidement par le tube digestif après la prise, et sa concentration sanguine augmentant facilement, un mésusage peut survenir pour les préparations contenant un composant présentant un caractère d'accoutumance ou de dépendance. L'affirmation sur une absorption plus lente est donc inversée et erronée. Le sirop est préparé avec des sucres comme le saccharose pour atténuer l'amertume ou l'odeur dans les médicaments pour enfants ; la solution buvable est une forme galénique à usage interne (la préparation liquide à usage externe étant la solution externe).

Q15 | Gélules

Parmi les affirmations suivantes concernant les gélules, laquelle est correcte ?

  1. La gélatine, matière première de la gélule, n'adhérant jamais à la gorge ou à l'œsophage même prise sans eau, on peut l'avaler telle quelle sans utiliser une quantité appropriée d'eau ou d'eau tiède.
  2. La gélule est une préparation enveloppant un contenu liquide, dont les caractéristiques sont presque identiques à celles d'une solution buvable.
  3. La gélatine, matière première de la gélule, ayant pour composant principal une protéine d'origine porcine, entre autres, une vigilance particulière, comme éviter son usage, est nécessaire chez une personne allergique à la gélatine.
  4. La gélatine, largement utilisée comme matière première des gélules, ayant pour composant principal un amidon d'origine végétale, elle ne nécessite aucune vigilance particulière même chez une personne allergique à la gélatine.
RéponseC. La gélatine, matière première de la gélule, ayant pour composant principal une protéine d'origine porcine, entre autres, une vigilance particulière, comme éviter son usage, est nécessaire chez une personne allergique à la gélatine.

Le Guide officiel indique que la gélatine, largement utilisée comme matière première des gélules, ayant pour composant principal une protéine d'origine porcine, entre autres, une vigilance particulière, comme éviter son usage, est nécessaire chez une personne allergique à la gélatine. L'affirmation selon laquelle son composant principal serait un amidon est donc erronée. Prise sans eau, la gélatine peut adhérer à la gorge ou à l'œsophage, d'où la nécessité de toujours la prendre avec une quantité appropriée d'eau (ou d'eau tiède). La gélule est une préparation solide, dont les caractéristiques sont presque identiques à celles d'un comprimé.

Q16 | Pommades et crèmes

Parmi les affirmations suivantes concernant les pommades et les crèmes, laquelle est correcte ?

  1. La crème, à base grasse, irrite peu la peau ; elle s'utilise notamment lorsque l'on souhaite isoler le site d'application de l'eau, et peut s'utiliser aussi bien sur une zone sèche que suintante.
  2. La pommade, obtenue en ajoutant de l'eau à une base grasse, s'utilise notamment lorsque l'on souhaite rincer la zone atteinte à l'eau, mais irrite fortement la peau.
  3. La crème, obtenue en ajoutant de l'eau à une base grasse, irrite peu la peau ; elle peut s'utiliser aussi bien sur une zone sèche que suintante, et convient aussi pour une plaie.
  4. La pommade, à base grasse, irrite peu la peau ; elle s'utilise notamment lorsque l'on souhaite isoler le site d'application de l'eau, et peut s'utiliser aussi bien sur une zone sèche que suintante.
RéponseD. La pommade, à base grasse, irrite peu la peau ; elle s'utilise notamment lorsque l'on souhaite isoler le site d'application de l'eau, et peut s'utiliser aussi bien sur une zone sèche que suintante.

Le Guide officiel indique que la pommade, à base grasse, irrite peu la peau ; elle s'utilise notamment lorsque l'on souhaite isoler le site d'application de l'eau, et peut s'utiliser aussi bien sur une zone sèche que suintante. La crème, elle, obtenue en ajoutant de l'eau à une base grasse, s'utilise lorsque l'on souhaite rincer la zone atteinte à l'eau, mais irrite fortement la peau, ce qui rend son usage sur une plaie à éviter. La base grasse peu irritante correspond à la pommade, et l'usage pour rincer à l'eau à la crème ; les autres affirmations inversent ou échangent ces caractéristiques.

Q17 | Caractéristiques du choc

Parmi les affirmations suivantes concernant le choc (anaphylaxie), laquelle est correcte ?

  1. Il se caractérise par l'apparition d'un symptôme unique, comme des démangeaisons cutanées.
  2. Chez une personne ayant déjà présenté une allergie, comme de l'urticaire, à ce médicament, la probabilité de survenue est faible.
  3. C'est un type de réaction allergique retardée à un corps étranger pour l'organisme.
  4. Son évolution après le déclenchement est extrêmement rapide, l'aggravation brutale survenant généralement dans les 2 heures.
RéponseD. Son évolution après le déclenchement est extrêmement rapide, l'aggravation brutale survenant généralement dans les 2 heures.

Le Guide officiel indique que le choc (anaphylaxie) se caractérise par une évolution extrêmement rapide après le déclenchement (aggravation brutale, généralement dans les 2 heures). C'est un type de réaction allergique « immédiate », non retardée, à un corps étranger. Chez une personne ayant déjà présenté une allergie, comme de l'urticaire, à ce médicament, la probabilité de survenue est « élevée ». Il se manifeste en outre par plusieurs symptômes : rougeur, sensation de chaleur, démangeaisons, urticaire, engourdissement, œdème, nausées, pâleur du visage, sueurs froides, difficulté à respirer, etc.

Q18 | Symptômes du syndrome de Stevens-Johnson

Parmi les affirmations suivantes concernant le syndrome de Stevens-Johnson (syndrome cutanéo-muqueux oculaire), laquelle est correcte ?

  1. Sa fréquence est rapportée à 0,4 à 1,2 cas par an pour un million d'habitants, ce qui en fait, parmi les effets indésirables des médicaments, une pathologie dont l'apparition est extrêmement rare.
  2. Le mécanisme de survenue étant déjà entièrement élucidé, il est facile de prévoir avec quel médicament, chez quel type de personne et à quel moment il apparaîtra.
  3. Il se manifeste par une fièvre de 38 °C ou plus, accompagnée de symptômes sévères tels que des éruptions, des rougeurs et des bulles ressemblant à des brûlures, apparaissant en relativement peu de temps sur la peau, la bouche, les yeux et d'autres muqueuses de tout le corps.
  4. Il est également appelé syndrome de Lyell, du nom du médecin qui l'a signalé le premier.
RéponseC. Il se manifeste par une fièvre de 38 °C ou plus, accompagnée de symptômes sévères tels que des éruptions, des rougeurs et des bulles ressemblant à des brûlures, apparaissant en relativement peu de temps sur la peau, la bouche, les yeux et d'autres muqueuses de tout le corps.

Le Guide officiel indique que le syndrome cutanéo-muqueux oculaire (SJS) se manifeste par une fièvre de 38 °C ou plus, accompagnée de symptômes sévères tels que des éruptions, des rougeurs et des bulles ressemblant à des brûlures, apparaissant en relativement peu de temps sur la peau, la bouche, les yeux et d'autres muqueuses de tout le corps. Sa fréquence est de 1 à 6 cas par an pour un million d'habitants (0,4 à 1,2 correspond à la fréquence de la nécrolyse épidermique toxique, NET). Le mécanisme de survenue reste inconnu dans le détail, ce qui rend la prévision extrêmement difficile, et c'est la NET qui est appelée syndrome de Lyell.

Q19 | Caractéristiques de la nécrolyse épidermique toxique

Parmi les affirmations suivantes concernant la nécrolyse épidermique toxique (NET), laquelle est correcte ?

  1. Sa fréquence, rapportée à 1 à 6 cas par an pour un million d'habitants, est plus élevée que celle du syndrome cutanéo-muqueux oculaire ; on sait que la nécrolyse épidermique toxique survient plus fréquemment que ce dernier.
  2. Il est également appelé syndrome de Stevens-Johnson, du nom des deux médecins qui l'ont signalé les premiers, et n'est jamais appelé syndrome de Lyell.
  3. Il se manifeste par une fièvre de 38 °C ou plus accompagnée d'une rougeur étendue de la peau, avec, sur 10 % ou plus de la surface corporelle, des bulles ressemblant à des brûlures, un décollement et une érosion de la peau, ainsi que des symptômes de rougeur et d'érosion des lèvres et de congestion oculaire.
  4. On considère qu'il s'agit d'une pathologie totalement distincte du syndrome cutanéo-muqueux oculaire, sans rapport de mécanisme ni de symptômes, et que ses cas ne sont jamais considérés comme une évolution de ce syndrome.
RéponseC. Il se manifeste par une fièvre de 38 °C ou plus accompagnée d'une rougeur étendue de la peau, avec, sur 10 % ou plus de la surface corporelle, des bulles ressemblant à des brûlures, un décollement et une érosion de la peau, ainsi que des symptômes de rougeur et d'érosion des lèvres et de congestion oculaire.

Le Guide officiel indique que la nécrolyse épidermique toxique se manifeste par une fièvre de 38 °C ou plus accompagnée d'une rougeur étendue de la peau, avec, sur 10 % ou plus de la surface corporelle, des bulles ressemblant à des brûlures, un décollement et une érosion de la peau, ainsi que des symptômes de rougeur et d'érosion des lèvres et de congestion oculaire. Sa fréquence est de 0,4 à 1,2 cas par an pour un million d'habitants (1 à 6 correspond à la fréquence du SJS). Elle est considérée comme liée au syndrome cutanéo-muqueux oculaire, la plupart des cas étant considérés comme une évolution du SJS. Elle est aussi appelée syndrome de Lyell, tandis que syndrome de Stevens-Johnson est un autre nom du SJS.

Q20 | Points communs entre SJS et NET

Parmi les affirmations suivantes concernant le syndrome cutanéo-muqueux oculaire et la nécrolyse épidermique toxique, laquelle est correcte ?

  1. La conjonctivite aiguë apparaissant dans les deux yeux ne survient jamais en même temps que les changements cutanés et muqueux, mais toujours après.
  2. Une fois les symptômes cutanés résorbés, aucune séquelle ne peut subsister au niveau des yeux ou de l'appareil respiratoire.
  3. Les deux surviennent toujours dans les 2 semaines suivant le début de l'usage du médicament en cause, et jamais après plus d'un mois.
  4. Les deux surviennent, dans de nombreux cas, dans les 2 semaines suivant le début de l'usage du médicament en cause, mais peuvent aussi apparaître après plus d'un mois.
RéponseD. Les deux surviennent, dans de nombreux cas, dans les 2 semaines suivant le début de l'usage du médicament en cause, mais peuvent aussi apparaître après plus d'un mois.

Le Guide officiel indique que le syndrome cutanéo-muqueux oculaire et la nécrolyse épidermique toxique surviennent, dans de nombreux cas, dans les 2 semaines suivant le début de l'usage du médicament en cause, mais peuvent aussi apparaître après plus d'un mois. Même après résorption des symptômes cutanés, des séquelles peuvent subsister au niveau des yeux ou de l'appareil respiratoire. Par ailleurs, la conjonctivite aiguë apparaissant dans les deux yeux survient à peu près en même temps que les changements cutanés et muqueux, ou les précède d'une demi-journée à un jour environ ; l'affirmation selon laquelle elle surviendrait toujours après est donc erronée.

Q21 | Atteinte hépatique

Parmi les affirmations suivantes concernant l'atteinte hépatique provoquée par un médicament, laquelle est correcte ?

  1. Dans le cas d'une atteinte hépatique légère, il n'y a pas de symptôme perceptible, et elle est souvent découverte pour la première fois lors d'une prise de sang de bilan de santé (dégradation des valeurs du bilan hépatique).
  2. Continuer machinalement l'usage du médicament suspecté d'en être la cause ne peut jamais entraîner de lésion irréversible telle qu'une insuffisance hépatique.
  3. L'atteinte hépatique provoquée par un médicament est toujours de nature allergique.
  4. L'ictère est une pathologie où la peau et le blanc des yeux jaunissent, due au fait que la bilirubine cesse d'être excrétée dans l'urine.
RéponseA. Dans le cas d'une atteinte hépatique légère, il n'y a pas de symptôme perceptible, et elle est souvent découverte pour la première fois lors d'une prise de sang de bilan de santé (dégradation des valeurs du bilan hépatique).

Le Guide officiel indique que, dans le cas d'une atteinte hépatique légère, il n'y a pas de symptôme perceptible, et elle est souvent découverte pour la première fois lors d'une prise de sang de bilan de santé. L'ictère est une pathologie due au fait que la bilirubine (pigment jaune) n'est pas excrétée dans la bile et s'accumule dans le sang, l'excès de bilirubine dans le sang pouvant aussi être excrété dans l'urine, ce qui en fonce parfois la couleur. L'atteinte hépatique se divise en atteinte toxique et atteinte allergique, et un usage machinal poursuivi peut entraîner une lésion irréversible (insuffisance hépatique) pouvant conduire au décès.

Q22 | Pseudo-aldostéronisme

Parmi les affirmations suivantes concernant le pseudo-aldostéronisme, laquelle est correcte ?

  1. Il survient lorsque, alors que la sécrétion d'aldostérone par le cortex surrénalien n'est pas augmentée, le sel (sodium) et l'eau s'accumulent dans l'organisme tandis que le potassium est perdu.
  2. Ses principaux symptômes sont une faiblesse des membres, une baisse de la pression artérielle, des crampes, une fatigue, un œdème, etc. ; en cas d'aggravation, une faiblesse musculaire, une incapacité à se tenir debout, des difficultés à marcher, des convulsions, etc., peuvent survenir.
  3. Les personnes ayant une petite surface corporelle (petite taille, faible poids) ou les personnes âgées sont connues pour en être moins facilement atteintes.
  4. Il survient lorsque, alors que la sécrétion d'aldostérone par le cortex surrénalien est diminuée, le potassium s'accumule dans l'organisme tandis que le sodium et l'eau sont perdus.
RéponseA. Il survient lorsque, alors que la sécrétion d'aldostérone par le cortex surrénalien n'est pas augmentée, le sel (sodium) et l'eau s'accumulent dans l'organisme tandis que le potassium est perdu.

Le Guide officiel indique que le pseudo-aldostéronisme est une pathologie où le sel (sodium) et l'eau s'accumulent dans l'organisme tandis que le potassium est perdu, alors même que la sécrétion d'aldostérone par le cortex surrénalien n'est pas augmentée — d'où son nom. L'affirmation inversant potassium et sodium est erronée. Ses principaux symptômes comprennent une hausse, non une baisse, de la pression artérielle. Il est en outre connu pour survenir plus facilement chez les personnes ayant une petite surface corporelle ou chez les personnes âgées.

Q23 | Symptômes du pseudo-aldostéronisme

Parmi les affirmations suivantes concernant les symptômes, etc., du pseudo-aldostéronisme, laquelle est correcte ?

  1. Il survient facilement chez les personnes ayant une petite surface corporelle (petite taille, faible poids), mais on sait qu'il survient moins facilement chez les personnes âgées.
  2. Ses principaux symptômes comprennent une faiblesse des membres, une hausse de la pression artérielle, des douleurs musculaires, des crampes, une fatigue, un œdème, etc. ; en cas d'aggravation, une faiblesse musculaire, une incapacité à se tenir debout, des difficultés à marcher, des convulsions, etc., peuvent survenir.
  3. Il ne peut jamais apparaître pour la première fois après une prise prolongée du médicament en cause ; il n'apparaît que juste après le début de la prise.
  4. Il peut survenir en cas d'association de plusieurs médicaments, mais jamais du fait d'une interaction entre un médicament et un aliment.
RéponseB. Ses principaux symptômes comprennent une faiblesse des membres, une hausse de la pression artérielle, des douleurs musculaires, des crampes, une fatigue, un œdème, etc. ; en cas d'aggravation, une faiblesse musculaire, une incapacité à se tenir debout, des difficultés à marcher, des convulsions, etc., peuvent survenir.

Le Guide officiel cite parmi les principaux symptômes du pseudo-aldostéronisme une faiblesse des membres, une hausse de la pression artérielle, des douleurs musculaires, des crampes, une fatigue, un engourdissement des membres, des maux de tête, un œdème, une soif, des nausées et vomissements, etc., et indique qu'en cas d'aggravation une faiblesse musculaire, une incapacité à se tenir debout, des difficultés à marcher, des convulsions, etc., peuvent survenir. Il peut apparaître pour la première fois après une prise prolongée, et peut survenir aussi bien du fait d'une association de médicaments que d'une interaction entre médicament et aliment. Il survient facilement aussi bien chez les personnes ayant une petite surface corporelle que chez les personnes âgées ; les autres affirmations sont donc erronées.

Q24 | Baisse de la résistance

Parmi les affirmations suivantes concernant la baisse de la résistance aux maladies, etc., due à un effet indésirable d'un médicament, laquelle est correcte ?

  1. Les symptômes initiaux sont une fièvre soudaine, des frissons et un mal de gorge, que l'on peut clairement distinguer des symptômes d'un rhume, etc.
  2. L'usage d'un médicament peut provoquer une diminution des globules rouges dans le sang, affaiblissant la résistance aux infections bactériennes et virales, et se manifester par une fièvre soudaine, des frissons, un mal de gorge, une stomatite, etc.
  3. L'usage d'un médicament peut provoquer une diminution des globules blancs (granulocytes neutrophiles) dans le sang, affaiblissant la résistance aux infections bactériennes et virales, et se manifester par une fièvre soudaine, des frissons, un mal de gorge, une stomatite, une fatigue, etc.
  4. Il n'est pas connu que des médicaments, y compris les anti-inflammatoires stéroïdiens ou les anticancéreux, entraînent une sensibilité accrue aux infections.
RéponseC. L'usage d'un médicament peut provoquer une diminution des globules blancs (granulocytes neutrophiles) dans le sang, affaiblissant la résistance aux infections bactériennes et virales, et se manifester par une fièvre soudaine, des frissons, un mal de gorge, une stomatite, une fatigue, etc.

Le Guide officiel indique que l'usage d'un médicament peut provoquer une diminution des globules blancs (granulocytes neutrophiles) dans le sang, affaiblissant la résistance aux infections bactériennes et virales, et se manifester par une fièvre soudaine, des frissons, un mal de gorge, une stomatite, une fatigue, etc. Ce sont les globules blancs (granulocytes neutrophiles), non les globules rouges, qui diminuent. Au stade initial, il est difficile de distinguer ces symptômes de ceux d'un rhume, ce qui peut conduire à poursuivre machinalement l'usage et à aggraver l'état. Il est connu que des médicaments comme les anti-inflammatoires stéroïdiens ou les anticancéreux entraînent une sensibilité accrue aux infections.

Q25 | Troubles neuropsychiques

Parmi les affirmations suivantes concernant les symptômes neuropsychiques apparaissant comme effet indésirable d'un médicament, laquelle est correcte ?

  1. Les symptômes neuropsychiques ne surviennent jamais en cas d'usage hors indication chez le nourrisson ou le jeune enfant.
  2. Un médicament ne peut jamais provoquer d'insomnie ou d'anxiété comme effet indésirable.
  3. La somnolence étant un effet indésirable léger, il n'y a pas d'inconvénient à conduire un véhicule après avoir utilisé un médicament qui la provoque.
  4. Les symptômes neuropsychiques peuvent survenir même à la posologie normale, et pas seulement en cas d'usage inapproprié tel qu'un surdosage ou un usage prolongé.
RéponseD. Les symptômes neuropsychiques peuvent survenir même à la posologie normale, et pas seulement en cas d'usage inapproprié tel qu'un surdosage ou un usage prolongé.

Le Guide officiel indique que les symptômes neuropsychiques peuvent survenir même à la posologie normale, et pas seulement en cas d'usage inapproprié tel qu'un surdosage, un usage prolongé, ou un usage hors indication chez le nourrisson ou le jeune enfant. La somnolence est souvent sous-estimée, mais si elle survient pendant la conduite d'un véhicule ou l'utilisation de machines dangereuses, elle peut entraîner un accident grave ; il faut donc être très attentif à ne pas se livrer à de telles activités après avoir utilisé un médicament la provoquant. Un médicament peut par ailleurs provoquer, comme effets indésirables, insomnie, anxiété, tremblements, excitation, somnolence, dépression, etc.

Q26 | Méningite aseptique

Parmi les affirmations suivantes concernant la méningite aseptique, laquelle est correcte ?

  1. Dans la plupart des cas, son apparition est aiguë, avec des symptômes tels qu'un mal de tête violent accompagné de raideur de la nuque, de la fièvre, des nausées et des vomissements, une confusion mentale, etc.
  2. Parmi les méningites, on appelle méningite aseptique celle où des bactéries sont détectées dans le liquide céphalorachidien.
  3. La plupart des cas de méningite aseptique seraient dus à des bactéries détectées dans le liquide céphalorachidien ; ni les virus ni les médicaments n'en seraient à l'origine.
  4. Lorsqu'elle est due à un effet indésirable d'un médicament, le risque de survenue est plus élevé chez les personnes sans maladie sous-jacente telle que le lupus érythémateux disséminé ou la polyarthrite rhumatoïde.
RéponseA. Dans la plupart des cas, son apparition est aiguë, avec des symptômes tels qu'un mal de tête violent accompagné de raideur de la nuque, de la fièvre, des nausées et des vomissements, une confusion mentale, etc.

Le Guide officiel indique que la méningite aseptique se déclare le plus souvent de façon aiguë, avec des symptômes tels qu'un mal de tête violent accompagné de raideur de la nuque, de la fièvre, des nausées et des vomissements, une confusion mentale, etc. On appelle méningite aseptique celle où aucune bactérie n'est détectée dans le liquide céphalorachidien, la plupart des cas étant considérés comme dus à des virus. Lorsqu'elle est due à un effet indésirable d'un médicament, le risque de survenue est plus élevé chez les personnes ayant une maladie sous-jacente telle que le lupus érythémateux disséminé, une connectivite mixte ou la polyarthrite rhumatoïde.

Q27 | Évolution de la méningite

Parmi les affirmations suivantes concernant l'évolution d'une méningite aseptique due à un effet indésirable d'un médicament, laquelle est correcte ?

  1. Même en cas d'arrêt précoce de l'usage du médicament en cause, la guérison n'a jamais lieu, et le pronostic est presque toujours défavorable.
  2. Aucun cas laissant une séquelle grave du système nerveux central n'a jamais été rapporté.
  3. Chez les personnes ayant une maladie sous-jacente telle que le lupus érythémateux disséminé, la polyarthrite rhumatoïde ou une connectivite mixte, le risque de survenue est au contraire plus faible.
  4. Chez une personne ayant déjà connu des symptômes légers, une nouvelle utilisation du même médicament peut provoquer une récidive, avec une progression brutale des symptômes.
RéponseD. Chez une personne ayant déjà connu des symptômes légers, une nouvelle utilisation du même médicament peut provoquer une récidive, avec une progression brutale des symptômes.

Le Guide officiel indique que, chez une personne ayant déjà connu des symptômes légers de méningite aseptique, une nouvelle utilisation du même médicament peut provoquer une récidive, avec une progression brutale des symptômes. Un arrêt précoce de l'usage du médicament en cause permet en général une guérison rapide et un pronostic globalement plutôt favorable, mais des cas ayant laissé une séquelle grave du système nerveux central ont également été rapportés. Chez les personnes ayant une maladie sous-jacente telle que le lupus érythémateux disséminé, le risque de survenue est plus élevé, et non plus faible.

Q28 | Ulcère peptique

Parmi les affirmations suivantes concernant l'ulcère peptique provoqué par un effet indésirable d'un médicament, laquelle est correcte ?

  1. L'ulcère peptique désigne un état où le tissu muqueux de l'estomac ou du duodénum est endommagé, avec une perte de substance légère ne dépassant pas la musculaire muqueuse.
  2. Le fait que les selles deviennent blanches est connu comme symptôme caractéristique accompagnant une hémorragie digestive.
  3. L'ulcère peptique s'accompagne toujours de symptômes perceptibles marqués ; en l'absence de symptômes perceptibles, sa présence peut être exclue, et il n'est jamais découvert fortuitement lors d'un examen pour anémie.
  4. Des symptômes tels que lourdeur d'estomac, perte d'appétit, brûlures d'estomac, nausées, douleurs à l'estomac, douleurs épigastriques à jeun, ou selles noires liées à une hémorragie digestive, peuvent apparaître.
RéponseD. Des symptômes tels que lourdeur d'estomac, perte d'appétit, brûlures d'estomac, nausées, douleurs à l'estomac, douleurs épigastriques à jeun, ou selles noires liées à une hémorragie digestive, peuvent apparaître.

Le Guide officiel indique que l'ulcère peptique se manifeste par des symptômes tels que lourdeur d'estomac, perte d'appétit, brûlures d'estomac, nausées, douleurs à l'estomac, douleurs épigastriques à jeun, ou selles noires liées à une hémorragie digestive. Les selles noircissent, elles ne blanchissent pas. L'ulcère peptique est un état où le tissu muqueux de l'estomac ou du duodénum est endommagé avec une perte de substance dépassant la musculaire muqueuse. Les symptômes perceptibles peuvent être discrets, et il peut être découvert lors d'un examen pour anémie ou par un vomissement de sang ou des selles sanglantes soudains.

Q29 | Symptômes de type occlusion intestinale

Parmi les affirmations suivantes concernant les symptômes de type occlusion intestinale (iléus), laquelle est correcte ?

  1. Même sans occlusion réelle de l'intestin, si l'action d'un médicament paralyse le mouvement intestinal et gêne le passage du contenu intestinal, une douleur abdominale violente, un arrêt de l'émission de gaz, des vomissements et une constipation marquée accompagnée d'un ballonnement abdominal peuvent apparaître.
  2. Même en présence de symptômes tels qu'une douleur abdominale et un arrêt de l'émission de gaz, en l'absence de vomissements, l'apport en liquides et en aliments n'est jamais réduit, si bien qu'une déshydratation ne peut survenir.
  3. Chez l'enfant et la personne âgée, le mouvement intestinal étant actif, il n'y a aucun risque de développer des symptômes de type occlusion intestinale.
  4. Les personnes ayant tendance à la constipation ont un mouvement intestinal lent et le passage du contenu intestinal est moins facilement gêné, si bien que leur risque de survenue est faible.
RéponseA. Même sans occlusion réelle de l'intestin, si l'action d'un médicament paralyse le mouvement intestinal et gêne le passage du contenu intestinal, une douleur abdominale violente, un arrêt de l'émission de gaz, des vomissements et une constipation marquée accompagnée d'un ballonnement abdominal peuvent apparaître.

Le Guide officiel indique que l'iléus désigne un état où le passage du contenu intestinal est entravé ; même sans occlusion réelle de l'intestin, si l'action d'un médicament paralyse le mouvement intestinal, une douleur abdominale violente, un arrêt de l'émission de gaz, des vomissements et une constipation marquée accompagnée d'un ballonnement abdominal peuvent apparaître. Ces symptômes réduisent l'apport en liquides et en aliments, et une déshydratation peut survenir même en l'absence de vomissements. Le risque de survenue est élevé chez l'enfant et la personne âgée, ainsi que chez les personnes ayant tendance à la constipation ; les affirmations évoquant un risque faible ou nul sont donc erronées.

Q30 | Pneumopathie interstitielle

Parmi les affirmations suivantes concernant la pneumopathie interstitielle, laquelle est correcte ?

  1. C'est une inflammation du tissu (l'interstitium) qui entoure et soutient les alvéoles pulmonaires et les capillaires, se manifestant par une gêne respiratoire (essoufflement, difficulté à respirer), une toux sèche (sans expectoration), de la fièvre, etc.
  2. Ses symptômes, centrés sur la toux sèche (sans expectoration) et la fièvre, permettent de la distinguer facilement d'un rhume ou d'une bronchite.
  3. C'est une inflammation due à une infection bactérienne des bronches ou des alvéoles pulmonaires, se manifestant par une gêne respiratoire (essoufflement, difficulté à respirer), une toux sèche, de la fièvre, etc., mais sans que l'inflammation atteigne l'interstitium entourant les alvéoles.
  4. En général, elle survient environ six mois après le début de l'usage du médicament.
RéponseA. C'est une inflammation du tissu (l'interstitium) qui entoure et soutient les alvéoles pulmonaires et les capillaires, se manifestant par une gêne respiratoire (essoufflement, difficulté à respirer), une toux sèche (sans expectoration), de la fièvre, etc.

Le Guide officiel indique que la pneumopathie interstitielle est une inflammation du tissu (l'interstitium) qui entoure et soutient les alvéoles pulmonaires et les capillaires ; l'efficacité des échanges gazeux diminue, entraînant un état d'hypoxie dans l'organisme, avec une gêne respiratoire, une toux sèche, de la fièvre, etc. Une inflammation due à une infection bactérienne des bronches ou des alvéoles correspond à une pneumonie ordinaire. En général, elle survient dans un délai d'une à deux semaines après le début de l'usage du médicament, et ses symptômes peuvent être difficiles à distinguer de ceux d'un rhume ou d'une bronchite ; les affirmations évoquant six mois ou une distinction facile sont donc erronées.

Q31 | Évolution de la pneumopathie interstitielle

Parmi les affirmations suivantes concernant l'évolution de la pneumopathie interstitielle, laquelle est erronée ?

  1. Elle s'accompagne toujours obligatoirement de fièvre.
  2. Ses symptômes peuvent apparaître de façon transitoire et se résorber spontanément.
  3. L'essoufflement se fait d'abord sentir lors d'efforts comme monter une pente, puis, à mesure que la pathologie progresse, aussi lors d'activités légères comme marcher à plat ou faire le ménage.
  4. En s'aggravant, elle peut évoluer vers une fibrose pulmonaire (un état où le poumon devient fibreux et durci).
RéponseA. Elle s'accompagne toujours obligatoirement de fièvre.

Le Guide officiel indique que la pneumopathie interstitielle ne s'accompagne pas nécessairement de fièvre ; l'affirmation selon laquelle elle s'accompagnerait toujours obligatoirement de fièvre est donc erronée, et c'est la réponse. L'essoufflement se fait d'abord sentir lors d'efforts, puis lors d'activités légères à mesure que la pathologie progresse ; les symptômes peuvent apparaître de façon transitoire et se résorber spontanément, mais une aggravation peut conduire à une fibrose pulmonaire : les trois autres affirmations correspondent au Guide officiel.

Q32 | Asthme d'origine médicamenteuse

Parmi les affirmations suivantes concernant l'asthme apparaissant comme effet indésirable d'un médicament, laquelle est correcte ?

  1. Même dans les cas sévères, la guérison survient en environ une demi-journée, et les symptômes ne persistent jamais plus de 24 heures.
  2. Peu après l'usage du médicament en cause (dans l'heure qui suit), un écoulement et une obstruction nasale apparaissent, suivis de toux, de sifflements respiratoires et de difficultés respiratoires.
  3. Environ une semaine après l'usage du médicament en cause, un écoulement et une obstruction nasale apparaissent, suivis de toux, de sifflements respiratoires et de difficultés respiratoires ; même dans les cas sévères, la guérison survient en environ une demi-journée.
  4. Il n'est déclenché que par des médicaments oraux contenant un anti-inflammatoire non stéroïdien tel que l'aspirine, jamais par des suppositoires ou des médicaments à usage externe.
RéponseB. Peu après l'usage du médicament en cause (dans l'heure qui suit), un écoulement et une obstruction nasale apparaissent, suivis de toux, de sifflements respiratoires et de difficultés respiratoires.

Le Guide officiel indique que, peu après l'usage du médicament en cause (analgésiques-antipyrétiques contenant un anti-inflammatoire non stéroïdien tel que l'aspirine, etc.), dans l'heure qui suit, un écoulement et une obstruction nasale apparaissent, suivis de toux, de sifflements respiratoires et de difficultés respiratoires. Ce n'est pas environ une semaine après. Il peut aussi être déclenché par des suppositoires ou des médicaments à usage externe, en plus des médicaments oraux. Les cas légers guérissent en environ une demi-journée, mais les cas sévères persistent plus de 24 heures, avec un risque de décès par perte de conscience due à une asphyxie.

Q33 | Insuffisance cardiaque congestive

Parmi les affirmations suivantes concernant l'insuffisance cardiaque congestive, laquelle est correcte ?

  1. C'est une maladie où le cœur ne peut plus envoyer la quantité de sang nécessaire à tout l'organisme, le sang s'accumulant dans le foie, avec divers symptômes tels qu'essoufflement, œdème des jambes, fatigabilité, etc.
  2. Une perte de poids soudaine, ainsi qu'une toux avec expectoration rosée, en sont l'un des symptômes caractéristiques.
  3. Une personne ayant des antécédents d'insuffisance cardiaque est connue pour être moins susceptible de développer une insuffisance cardiaque d'origine médicamenteuse.
  4. En cas d'essoufflement, de fatigabilité, d'œdème des jambes, de prise de poids soudaine, de toux avec expectoration rosée, etc., il faut suspecter une insuffisance cardiaque congestive et consulter rapidement un médecin.
RéponseD. En cas d'essoufflement, de fatigabilité, d'œdème des jambes, de prise de poids soudaine, de toux avec expectoration rosée, etc., il faut suspecter une insuffisance cardiaque congestive et consulter rapidement un médecin.

Le Guide officiel indique qu'en cas d'essoufflement, de fatigabilité, d'œdème des jambes, de prise de poids soudaine, de toux avec expectoration rosée, etc., il faut suspecter une insuffisance cardiaque congestive et consulter rapidement un médecin. Dans l'insuffisance cardiaque congestive, le sang s'accumule dans les poumons, non dans le foie. Une personne ayant des antécédents d'insuffisance cardiaque est connue pour être plus susceptible de développer une insuffisance cardiaque d'origine médicamenteuse. Le symptôme caractéristique est une prise de poids soudaine, et non une perte.

Q34 | Arythmie

Parmi les affirmations suivantes concernant l'arythmie apparaissant comme effet indésirable d'un médicament, laquelle est correcte ?

  1. Les vertiges, étourdissements, palpitations, essoufflement et malaise thoracique ne font pas partie des symptômes de l'arythmie.
  2. Même en cas de symptômes d'arythmie tels que vertiges, étourdissements ou palpitations, il n'est pas nécessaire d'arrêter immédiatement l'usage du médicament, et l'on peut continuer à l'utiliser tel quel.
  3. En cas de syncope (perte de connaissance), une arythmie mettant la vie en danger peut être en cause ; il faut alors envisager l'utilisation d'un défibrillateur externe automatisé (DEA) et consulter immédiatement un établissement médical capable de pratiquer des gestes de réanimation d'urgence.
  4. Une baisse des fonctions métaboliques, due par exemple à une diminution des fonctions rénale ou hépatique, n'accroît jamais le risque de survenue d'une arythmie, si bien qu'il n'est pas non plus nécessaire de prêter attention aux interactions avec les médicaments associés.
RéponseC. En cas de syncope (perte de connaissance), une arythmie mettant la vie en danger peut être en cause ; il faut alors envisager l'utilisation d'un défibrillateur externe automatisé (DEA) et consulter immédiatement un établissement médical capable de pratiquer des gestes de réanimation d'urgence.

Le Guide officiel indique que, selon le type d'arythmie, une syncope (perte de connaissance) peut survenir, et que, dans ce cas, une arythmie mettant la vie en danger peut être en cause, d'où la nécessité d'envisager un DEA et de consulter immédiatement un établissement capable de pratiquer des gestes de réanimation d'urgence. L'arythmie se manifeste par des vertiges, étourdissements, fatigue générale, palpitations, essoufflement, malaise thoracique, pouls manquants, etc., et il faut arrêter immédiatement l'usage dès l'apparition de ces symptômes et consulter rapidement. Une baisse des fonctions métaboliques pouvant accroître le risque, il convient de prêter attention à la fonction rénale ou hépatique et aux interactions avec les médicaments associés.

Q35 | Difficulté à uriner et rétention urinaire

Parmi les affirmations suivantes concernant la difficulté à uriner et la rétention urinaire apparaissant comme effet indésirable d'un médicament, laquelle est correcte ?

  1. C'est un effet indésirable connu pour apparaître lors de l'usage d'un médicament contenant un composant qui inhibe la fonction du système nerveux sympathique.
  2. C'est un effet indésirable qui n'apparaît que chez l'homme, aucun cas n'ayant été rapporté chez la femme.
  3. Il n'apparaît que chez les personnes ayant une maladie sous-jacente telle que l'hypertrophie de la prostate, jamais chez celles qui n'en ont pas.
  4. En progressant, il peut aboutir à une incapacité totale d'uriner malgré l'envie (rétention urinaire), ou à une douleur violente due à un ballonnement du bas-ventre.
RéponseD. En progressant, il peut aboutir à une incapacité totale d'uriner malgré l'envie (rétention urinaire), ou à une douleur violente due à un ballonnement du bas-ventre.

Le Guide officiel indique que la difficulté à uriner, en progressant, peut aboutir à une incapacité totale d'uriner malgré l'envie (rétention urinaire), ou à une douleur violente due à un ballonnement du bas-ventre. Ce sont les médicaments contenant un composant inhibant la fonction du système nerveux parasympathique, non sympathique, qui en sont la cause. Ces symptômes sont également connus pour apparaître chez des personnes sans maladie sous-jacente telle que l'hypertrophie de la prostate, et ont été rapportés non seulement chez l'homme mais aussi chez la femme ; les autres affirmations sont donc erronées.

Q36 | Crise aiguë de glaucome

Parmi les affirmations suivantes concernant l'élévation de la pression intraoculaire (crise aiguë de glaucome) apparaissant comme effet indésirable d'un médicament, laquelle est correcte ?

  1. Chez une personne ayant reçu un diagnostic de glaucome à angle fermé, où l'angle par lequel s'évacue l'humeur aqueuse est élargi, une vigilance particulièrement stricte est nécessaire.
  2. La pression intraoculaire s'élève, provoquant, en plus d'une douleur oculaire et d'une congestion oculaire, une baisse brutale de l'acuité visuelle, et pouvant s'accompagner de maux de tête, de nausées et de vomissements.
  3. Même après avoir laissé une pression intraoculaire élevée pendant longtemps sans la traiter, le nerf optique n'est jamais endommagé, si bien qu'aucune atteinte visuelle telle qu'une perte de champ visuel ou une cécité ne peut survenir.
  4. Il est connu qu'un médicament contenant un composant à action anticholinergique fait baisser la pression intraoculaire.
RéponseB. La pression intraoculaire s'élève, provoquant, en plus d'une douleur oculaire et d'une congestion oculaire, une baisse brutale de l'acuité visuelle, et pouvant s'accompagner de maux de tête, de nausées et de vomissements.

Le Guide officiel indique qu'un médicament contenant un composant à action anticholinergique fait s'élever la pression intraoculaire (crise aiguë de glaucome), provoquant, en plus d'une douleur oculaire et d'une congestion oculaire, une baisse brutale de l'acuité visuelle, et pouvant s'accompagner, du fait de cette élévation, de maux de tête, de nausées et de vomissements. La pression intraoculaire s'élève, elle ne baisse pas. Une vigilance particulièrement stricte est nécessaire chez une personne ayant un glaucome à angle fermé, où l'angle est rétréci. Laisser une pression intraoculaire élevée pendant longtemps peut endommager le nerf optique et entraîner une atteinte visuelle irréversible (perte de champ visuel, cécité).

Q37 | Dermatite de contact

Parmi les affirmations suivantes concernant la dermatite de contact, laquelle est correcte ?

  1. En général, les symptômes se résorbent en environ une semaine, et une nouvelle exposition au médicament en cause ne provoque plus de récidive par la suite.
  2. La dermatite de contact ne survient que sur la partie de la peau ayant été en contact avec le médicament, la limite avec la peau normale étant nette : c'est là sa caractéristique.
  3. Lorsqu'un même médicament touche la peau, la maladie se déclare toujours de la même façon chez tout le monde, quelle que soit la constitution de la personne.
  4. Dans le cas d'une dermatite allergique également, la zone d'apparition se limite à la partie ayant été en contact avec le médicament, avec une limite nette avec la peau normale.
RéponseB. La dermatite de contact ne survient que sur la partie de la peau ayant été en contact avec le médicament, la limite avec la peau normale étant nette : c'est là sa caractéristique.

Le Guide officiel indique que la dermatite de contact ne survient que sur la partie de la peau ayant été en contact avec le médicament, la limite avec la peau normale étant nette : c'est là sa caractéristique. Dans le cas d'une dermatite allergique, en revanche, la zone d'apparition n'est pas limitée à la zone de contact. La dermatite de contact correspond à ce que l'on appelle une incompatibilité avec la peau : le fait de la développer ou non, malgré un contact avec le même médicament, dépend de la constitution de la personne. En général, les symptômes se résorbent en environ une semaine, mais une nouvelle exposition au médicament en cause provoque une récidive.

Q38 | Photosensibilisation

Parmi les affirmations suivantes concernant la photosensibilisation, laquelle est correcte ?

  1. Dans le cas d'un patch, elle peut apparaître même après son retrait.
  2. Les symptômes se limitent à la partie ayant été en contact avec le médicament et ne s'étendent jamais à tout le corps.
  3. Pour se protéger de la lumière, il convient d'utiliser des vêtements de tissu blanc et fins.
  4. On appelle photosensibilisation une réaction cutanée qui survient sans exposition à la lumière du soleil (rayons ultraviolets).
RéponseA. Dans le cas d'un patch, elle peut apparaître même après son retrait.

Le Guide officiel indique que, dans le cas d'un patch, la photosensibilisation peut apparaître même après son retrait. La photosensibilisation désigne une réaction cutanée qui ne survient que lorsque la peau est exposée à la lumière du soleil (rayons ultraviolets), et ses symptômes peuvent s'étendre à tout le corps, au-delà de la seule partie touchée par le médicament, et s'aggraver. En cas d'apparition de symptômes, il faut arrêter l'usage, laver soigneusement la zone atteinte, se protéger de la lumière et consulter rapidement ; les vêtements de tissu blanc et fins étant susceptibles de laisser passer les rayons ultraviolets, ils sont déconseillés pour se protéger de la lumière.

Q39 | Caractéristiques de l'éruption médicamenteuse

Parmi les affirmations suivantes concernant l'éruption médicamenteuse, laquelle est correcte ?

  1. Seul un nombre très limité de types de médicaments peut provoquer une éruption médicamenteuse.
  2. Pour un même médicament, le type d'éruption qui apparaît est identique chez tout le monde.
  3. L'éruption médicamenteuse s'accompagne toujours de fortes démangeaisons, pas seulement en cas d'urticaire.
  4. L'éruption médicamenteuse survient souvent une à deux semaines après l'usage du médicament, mais peut aussi apparaître après un usage prolongé.
RéponseD. L'éruption médicamenteuse survient souvent une à deux semaines après l'usage du médicament, mais peut aussi apparaître après un usage prolongé.

Le Guide officiel indique que l'éruption médicamenteuse survient souvent une à deux semaines après l'usage du médicament, mais peut aussi apparaître après un usage prolongé. Elle peut être provoquée par tout médicament, quel qu'il soit, et le type d'éruption qui apparaît varie selon les personnes même pour un même médicament. Par ailleurs, l'urticaire s'accompagne de fortes démangeaisons, mais dans les autres cas, les démangeaisons sont souvent absentes ou, si elles sont présentes, légères ; l'affirmation selon laquelle de fortes démangeaisons seraient toujours présentes est donc erronée.

Q40 | Réponse face à l'éruption médicamenteuse

Parmi les affirmations suivantes concernant la réponse à apporter, etc., face à une éruption médicamenteuse, laquelle est correcte ?

  1. Pour faciliter l'identification de la cause d'un symptôme tel que des démangeaisons, il est recommandé que le grand public applique lui-même, selon son propre jugement, un traitement symptomatique, sans qu'il soit nécessaire de consulter un professionnel.
  2. Une personne ayant déjà connu une éruption médicamenteuse ne risque pas, en utilisant à nouveau un médicament de même type, de développer une réaction allergique grave telle qu'un choc (anaphylaxie) ou un syndrome cutanéo-muqueux oculaire.
  3. Lorsqu'une fièvre s'accompagne d'anomalies au niveau des yeux ou de la muqueuse buccale, l'évolution peut être rapide vers une pathologie grave telle qu'un syndrome cutanéo-muqueux oculaire ou une nécrolyse épidermique toxique, ce qui nécessite une vigilance stricte.
  4. L'éruption médicamenteuse n'apparaît que du fait de l'usage même du médicament ; des excès alimentaires ou une fatigue physique ne peuvent jamais en être le facteur déclenchant.
RéponseC. Lorsqu'une fièvre s'accompagne d'anomalies au niveau des yeux ou de la muqueuse buccale, l'évolution peut être rapide vers une pathologie grave telle qu'un syndrome cutanéo-muqueux oculaire ou une nécrolyse épidermique toxique, ce qui nécessite une vigilance stricte.

Le Guide officiel indique que, notamment lorsqu'une fièvre s'accompagne d'anomalies au niveau des yeux ou de la muqueuse buccale, l'évolution peut être rapide vers une pathologie grave telle qu'un syndrome cutanéo-muqueux oculaire ou une nécrolyse épidermique toxique, ce qui nécessite une vigilance stricte. Le fait que le grand public applique lui-même un traitement symptomatique risque de rendre difficile l'identification de la cause et doit être évité. Une personne ayant déjà connu une éruption médicamenteuse risque, en réutilisant un médicament de même type, de développer une réaction allergique encore plus grave, et même une personne n'en ayant jamais connu peut voir apparaître une éruption déclenchée par des excès alimentaires ou une fatigue physique.

Entraînement : répondez aux questions de cette page

Cet outil d'entraînement pose les questions dans un ordre aléatoire (il fonctionne lorsque JavaScript est activé). Vous pouvez de toute façon lire toutes les questions et explications ci-dessus.

* Les explications sont fournies à titre d'information pour l'étude. Le programme et le système des examens changent selon les années : vérifiez toujours les annonces officielles de l'organisme qui organise l'examen.

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