Karinoya مطالعہ گاہ

پیشہ ورانہ اسناد · OTC ادویات فروخت کنندہ (Tohan) کامیابی لیب

اعصابی و نفسیاتی نظام اور نظامِ تنفس کی ادویات

سوالات اور وضاحتیں اردو میں پڑھی جا سکتی ہیں۔ لیکچرز (وضاحتی مضامین) صرف جاپانی ورژن میں دستیاب ہیں۔

جاپانی ورژن (لیکچرز کے ساتھ) دیکھیں →

سوال 1 | زکام کی بنیادی باتیں

زکام اور زکام کی دواؤں کے بارے میں درج ذیل میں سے کون سا بیان درست ہے؟

  1. جب اچانک بخار ساتھ ہو، یا علامات 4 دن یا اس سے زیادہ جاری رہیں، تو اس کے عام زکام ہونے کا امکان زیادہ سمجھا جاتا ہے۔
  2. چونکہ انفلوئنزا (وبائی زکام) بھی عام زکام کی طرح وائرس کے ذریعے نظامِ تنفس کے انفیکشن سے ہوتا ہے، اس لیے اسے عام زکام سے الگ کیے بغیر ایک ہی طرح برتا جاتا ہے۔
  3. زکام کی دوا ایسی دوا ہے جو وائرس کی افزائش کو روکنے یا اسے جسم سے خارج کرنے کا اثر رکھتی ہے۔
  4. تقریباً 80% زکام وائرل انفیکشن کی وجہ سے ہوتے ہیں، لیکن کچھ بیکٹیریائی انفیکشن سے بھی ہوتے ہیں، یا شاذ و نادر ہی ٹھنڈی ہوا، خشکی یا الرجی جیسے غیر متعدی عوامل سے بھی ہوتے ہیں۔
درست جوابD. تقریباً 80% زکام وائرل انفیکشن کی وجہ سے ہوتے ہیں، لیکن کچھ بیکٹیریائی انفیکشن سے بھی ہوتے ہیں، یا شاذ و نادر ہی ٹھنڈی ہوا، خشکی یا الرجی جیسے غیر متعدی عوامل سے بھی ہوتے ہیں۔

رہنما کتابچے (手引き) کے مطابق تقریباً 80% زکام (かぜ) وائرل انفیکشن کی وجہ سے ہوتے ہیں، لیکن کچھ بیکٹیریائی انفیکشن سے بھی ہوتے ہیں، یا شاذ و نادر ہی ٹھنڈی ہوا، خشکی یا الرجی جیسے غیر متعدی عوامل سے بھی ہوتے ہیں۔ زکام کی دوا (かぜ薬) وائرس کو نہ روکتی ہے نہ خارج کرتی ہے؛ یہ علامات کا علاج کرنے والی دوا (対症療法薬) ہے جس کا مقصد مختلف علامات میں آرام دینا ہے۔ چونکہ انفلوئنزا (インフルエンザ) بہت زیادہ متعدی ہے اور اس کے شدید ہونے کا رجحان ہوتا ہے، اس لیے اسے عام زکام سے الگ برتا جاتا ہے۔ جب اچانک بخار ساتھ ہو، یا علامات 4 دن یا اس سے زیادہ جاری رہیں، یا علامات شدید ہوں، تو اس کے عام زکام 'نہ' ہونے کا امکان زیادہ سمجھا جاتا ہے۔

سوال 2 | زکام کی دوا کے اجزا

زکام کی دواؤں میں شامل اجزا اور ان کی درجہ بندی کے بارے میں درج ذیل میں سے کون سا بیان غلط ہے؟

  1. بیلاڈونا کے کل الکلائیڈز اینٹی کولینرجک اثر کے ذریعے ناک کے رطوبتی اخراج اور چھینکوں کو روکنے کے مقصد سے شامل کیے جاتے ہیں۔
  2. میتھائل ایفیڈرین ہائیڈروکلورائیڈ ایک اینٹی ہسٹامین جزو ہے جو چھینکوں اور بہتی ناک کو روکنے کے مقصد سے شامل کیا جاتا ہے۔
  3. ٹرانیکسامک ایسڈ ایک سوزش کش جزو ہے جو جسم میں سوزش پیدا کرنے والے مادوں کی پیداوار کو روک کر سوزش کے پیدا ہونے کو دباتا ہے اور سوجن کم کرتا ہے۔
  4. گوائیفینیسن ایک بلغم خارج کرنے والا جزو ہے جو بلغم کو ڈھیلا کرنے کے مقصد سے شامل کیا جاتا ہے۔
درست جوابB. میتھائل ایفیڈرین ہائیڈروکلورائیڈ ایک اینٹی ہسٹامین جزو ہے جو چھینکوں اور بہتی ناک کو روکنے کے مقصد سے شامل کیا جاتا ہے۔

میتھائل ایفیڈرین ہائیڈروکلورائیڈ (メチルエフェドリン塩酸塩) ایک ایڈرینرجک جزو (アドレナリン作動成分) ہے جو ناک کی جھلی کی سوجن (خون کے جماؤ) کو کم کرنے اور سانس کی نالی اور برونکائی کو کشادہ کرنے کے لیے شامل کیا جاتا ہے، اور یہ اینٹی ہسٹامین جزو (抗ヒスタミン成分) نہیں ہے۔ اینٹی ہسٹامین اجزا میں کلورفینیرامین میلییٹ، کاربینوکسامین میلییٹ اور میکیٹازین وغیرہ شامل ہیں۔ ٹرانیکسامک ایسڈ کا اثر، گوائیفینیسن کا بلغم خارج کرنے والا جزو (去痰成分) ہونا، اور بیلاڈونا کے کل الکلائیڈز کا اینٹی کولینرجک اثر کے ذریعے ناک کے رطوبتی اخراج اور چھینکوں کو روکنا، یہ سب رہنما کتابچے (手引き) کے بیان کے مطابق ہیں۔

سوال 3 | گلیسرائزن

زکام کی دواؤں میں شامل ڈائی پوٹاشیم گلیسرائزینیٹ کے بارے میں درج ذیل میں سے کون سا بیان درست ہے؟

  1. ادویات میں خوراک اس طرح مقرر کی جاتی ہے کہ گلیسرائزک ایسڈ کے حساب سے روزانہ مقدار 40 mg سے زیادہ نہ ہو۔
  2. استعمال کرنے والا کوئی بھی ہو، جس مصنوع کی زیادہ سے زیادہ روزانہ خوراک گلیسرائزک ایسڈ کے حساب سے 40 mg یا اس سے زیادہ بنتی ہو، اس کے طویل مدت تک مسلسل استعمال سے گریز کرنا چاہیے۔
  3. گلیسرائزک ایسڈ کی بڑی مقدار لینے سے ایسیپٹک میننجائٹس ہونے کا خطرہ ہوتا ہے۔
  4. ڈائی پوٹاشیم گلیسرائزینیٹ کا اصل مؤثر جزو، گلیسرائزک ایسڈ، کیمیائی ساخت میں وٹامن جیسے مادے سے مشابہ ہے۔
درست جوابB. استعمال کرنے والا کوئی بھی ہو، جس مصنوع کی زیادہ سے زیادہ روزانہ خوراک گلیسرائزک ایسڈ کے حساب سے 40 mg یا اس سے زیادہ بنتی ہو، اس کے طویل مدت تک مسلسل استعمال سے گریز کرنا چاہیے۔

رہنما کتابچے (手引き) کے مطابق استعمال کرنے والا کوئی بھی ہو، جس مصنوع کی زیادہ سے زیادہ روزانہ خوراک گلیسرائزک ایسڈ (グリチルリチン酸) کے حساب سے 40 mg یا اس سے زیادہ بنتی ہو، اس کے طویل مدت تک مسلسل استعمال (長期連用) سے گریز کرنا چاہیے۔ گلیسرائزک ایسڈ سے مشابہ کیمیائی ساخت رکھنے والا جزو اسٹیرائیڈل سوزش کش جزو (ステロイド性抗炎症成分) ہے۔ ادویات میں خوراک اس طرح مقرر کی جاتی ہے کہ گلیسرائزک ایسڈ کے حساب سے روزانہ مقدار 200 mg سے زیادہ نہ ہو۔ بڑی مقدار لینے سے جو مسئلہ پیدا ہو سکتا ہے وہ کاذب ایلڈوسٹیرونزم (偽アルドステロン症) ہے؛ ایسیپٹک میننجائٹس (無菌性髄膜炎) ایک مضر اثر ہے جو آئبوپروفین سے ہو سکتا ہے۔

سوال 4 | زکام کے لیے کامپو

زکام کی علامات میں آرام کے لیے استعمال ہونے والی کامپو (چینی جڑی بوٹیوں پر مبنی) نسخے کی دواؤں کے بارے میں درج ذیل میں سے کون سا بیان غلط ہے؟

  1. maoto (麻黄湯) کے علاوہ kakkonto اور shoseiryuto (小青竜湯) دونوں میں بھی جزوی خام دواؤں میں ایفیڈرا (麻黄, mao) شامل ہے۔
  2. Hangekobokuto (半夏厚朴湯) کی جزوی خام دواؤں میں ملٹھی (甘草, kanzo) شامل ہے۔
  3. Keishito (桂枝湯) کے بارے میں کہا جاتا ہے کہ یہ کمزور جسمانی طاقت والے شخص میں پسینے کے ساتھ زکام کے ابتدائی مرحلے کے لیے موزوں ہے۔
  4. Kakkonto (葛根湯) کے بارے میں کہا جاتا ہے کہ یہ درمیانی یا اس سے زیادہ جسمانی طاقت والے شخص میں زکام کے ابتدائی مرحلے (پسینہ نہ آ رہا ہو) کے ساتھ ساتھ ناک کے زکام، ناک کی سوزش (رائنائٹس) اور سر درد کے لیے موزوں ہے۔
درست جوابB. Hangekobokuto (半夏厚朴湯) کی جزوی خام دواؤں میں ملٹھی (甘草, kanzo) شامل ہے۔

رہنما کتابچے (手引き) کے مطابق زکام کی دواؤں کے لیے درج کامپو نسخوں کے 9 اجزا (漢方処方成分) میں سے hangekobokuto 'کے سوا' سب میں ملٹھی (カンゾウ) بطور جزوی خام دوا (構成生薬) شامل ہے، یعنی hangekobokuto میں ملٹھی شامل نہیں۔ kakkonto اور keishito کے لیے مطلوبہ جسمانی کیفیت (sho, 証) کا بیان، اور یہ بات کہ ایفیڈرا (マオウ) maoto کے ساتھ ساتھ kakkonto اور shoseiryuto میں بھی شامل ہے، دونوں رہنما کتابچے کے بیان کے مطابق ہیں۔

سوال 5 | Shosaikoto

shosaikoto (小柴胡湯) کے بارے میں درج ذیل میں سے کون سا بیان درست ہے؟

  1. Shosaikoto کے بارے میں بیان کیا جاتا ہے کہ یہ کمزور جسمانی ساخت والے شخص (جس کی جسمانی طاقت کم ہو گئی ہو، یا جس کا جسم کمزور ہو) کے لیے خاص طور پر موزوں ہے، اور مضبوط جسمانی طاقت والے شخص کے لیے موزوں نہیں۔
  2. انٹرفیرون والی دوا سے علاج کروانے والے شخص کے لیے shosaikoto کے استعمال سے گریز ضروری بتایا گیا ہے، کیونکہ اس میں بین الخلوی نمونیا کے مضر اثر کا خطرہ بڑھ جاتا ہے۔
  3. Shosaikoto کے سنگین مضر اثرات کے طور پر دل کی احتقانی ناکامی اور وینٹریکولر ٹیکی کارڈیا معروف ہیں، اور بین الخلوی نمونیا یا جگر کی خرابی شاذ و نادر بھی کبھی نہیں دیکھی جاتی۔
  4. Shosaikoto بھی maoto، kakkonto اور shoseiryuto کی طرح ایک کامپو نسخے کی دوا ہے جس کی جزوی خام دواؤں میں ایفیڈرا (麻黄, mao) شامل ہے۔
درست جوابB. انٹرفیرون والی دوا سے علاج کروانے والے شخص کے لیے shosaikoto کے استعمال سے گریز ضروری بتایا گیا ہے، کیونکہ اس میں بین الخلوی نمونیا کے مضر اثر کا خطرہ بڑھ جاتا ہے۔

رہنما کتابچے (手引き) کے مطابق انٹرفیرون والی دوا (インターフェロン製剤) سے علاج کروانے والے شخص کو shosaikoto کے استعمال سے گریز کرنا چاہیے، کیونکہ اس میں بین الخلوی نمونیا (間質性肺炎) کے مضر اثر کا خطرہ بڑھ جاتا ہے، اور جگر کے مرض کی تشخیص والے شخص کو استعمال سے پہلے مشورہ کرنا ضروری ہے۔ ایفیڈرا maoto، kakkonto اور shoseiryuto میں شامل ہے۔ Shosaikoto کو کمزور جسمانی ساخت والے شخص کے لیے 'غیر موزوں' بتایا گیا ہے۔ دل کی احتقانی ناکامی (うっ血性心不全) اور وینٹریکولر ٹیکی کارڈیا shakuyakukanzoto کے ساتھ معروف ہیں، اور shosaikoto سے شاذ و نادر ہونے والے سنگین مضر اثرات بین الخلوی نمونیا اور جگر کی خرابی (肝機能障害) ہیں۔

سوال 6 | بخار اترنے کا طریقۂ کار

دافعِ درد و بخار اجزا کے اثر کے بارے میں درج ذیل میں سے کون سا بیان غلط ہے؟

  1. جسم کے بیرونی حصوں (periphery) میں پروسٹاگلینڈن کی پیداوار روکنے سے گردوں میں خون کا بہاؤ بڑھتا ہے، اس لیے گردوں کی کارکردگی متاثر ہونے کی صورت میں بھی علامات کے بگڑنے کا کوئی خطرہ نہیں ہوتا۔
  2. جب معدے کے تیزاب کے اخراج کو منظم کرنے اور معدے کی اندرونی جھلی کی حفاظت کرنے والے پروسٹاگلینڈن کے اثر میں رکاوٹ آتی ہے، تو معدے کے تیزاب کا اخراج بڑھ جاتا ہے اور معدے کی دیوار میں خون کا بہاؤ کم ہو جاتا ہے، جس سے معدے کی جھلی کو نقصان پہنچنے کا امکان بڑھ جاتا ہے۔
  3. پروسٹاگلینڈن جسم کے درجۂ حرارت کو معمول سے زیادہ سطح پر برقرار رکھنے کا کام کرتا ہے، اور سوزش کے پیدا ہونے میں بھی کردار ادا کرتا ہے۔
  4. بخار اتارنے میں ایک ایسا اثر بھی حصہ ڈالتا ہے جو گردوں میں پانی کے دوبارہ جذب کو بڑھا کر گردش کرنے والے خون کی مقدار میں اضافہ کرتا ہے اور پسینہ آنے کو فروغ دیتا ہے۔
درست جوابA. جسم کے بیرونی حصوں (periphery) میں پروسٹاگلینڈن کی پیداوار روکنے سے گردوں میں خون کا بہاؤ بڑھتا ہے، اس لیے گردوں کی کارکردگی متاثر ہونے کی صورت میں بھی علامات کے بگڑنے کا کوئی خطرہ نہیں ہوتا۔

رہنما کتابچے (手引き) کے مطابق جسم کے بیرونی حصوں (末梢) میں پروسٹاگلینڈن (プロスタグランジン) کی پیداوار روکنے سے گردوں میں خون کا بہاؤ 'کم' ہوتا ہے، اس لیے گردوں کی کارکردگی متاثر ہونے کی صورت میں علامات بگڑ سکتی ہیں۔ یہ کہ پروسٹاگلینڈن جسم کے درجۂ حرارت کو زیادہ سطح پر برقرار رکھنے کا کام کرتا ہے اور سوزش میں بھی کردار ادا کرتا ہے، یہ کہ گردوں میں پانی کے دوبارہ جذب میں اضافے سے گردش کرنے والے خون کی مقدار کا بڑھنا اور پسینہ آنے کا فروغ بخار اتارنے (解熱) میں حصہ ڈالتے ہیں، اور یہ کہ معدے کی جھلی کو نقصان (胃粘膜障害) پہنچنے کا امکان بڑھ جاتا ہے، یہ سب رہنما کتابچے کے بیان کے مطابق ہیں۔

سوال 7 | اسپرین

سیلیسیلیٹ قسم کے دافعِ درد و بخار اجزا کے بارے میں درج ذیل میں سے کون سا بیان درست ہے؟

  1. OTC دوا میں بھی، 15 سال سے کم عمر بچہ خوراک کم کر کے اسپرین (بشمول اسپرین ایلومینیم) استعمال کر سکتا ہے۔
  2. چکن پاکس (واریسیلا) یا انفلوئنزا میں مبتلا 15 سال سے کم عمر بچے میں ایتھینزامائیڈ اور سیلیسیلامائیڈ کے استعمال سے گریز ضروری ہے۔
  3. اسپرین ایک ایسا جزو ہے جس کے بارے میں کہا جاتا ہے کہ وہ دیگر دافعِ درد و بخار اجزا کے مقابلے میں نظامِ ہضم کے مسائل کم پیدا کرتا ہے۔
  4. پیدائش کی متوقع تاریخ سے 4 ہفتوں کے اندر حاملہ خاتون میں اسپرین کے استعمال سے گریز ضروری ہے۔
درست جوابB. چکن پاکس (واریسیلا) یا انفلوئنزا میں مبتلا 15 سال سے کم عمر بچے میں ایتھینزامائیڈ اور سیلیسیلامائیڈ کے استعمال سے گریز ضروری ہے۔

رہنما کتابچے (手引き) کے مطابق چکن پاکس (水痘) یا انفلوئنزا میں مبتلا 15 سال سے کم عمر بچے میں ایتھینزامائیڈ (エテンザミド) اور سیلیسیلامائیڈ (サリチルアミド) کے استعمال سے گریز ضروری ہے۔ اسپرین دیگر دافعِ درد و بخار اجزا کے مقابلے میں نظامِ ہضم کے مسائل (胃腸障害) 'زیادہ' آسانی سے پیدا کرتی ہے۔ رائے سنڈروم (ライ症候群) کے پیدا ہونے کے اشارے کی وجہ سے اسپرین (بشمول اسپرین ایلومینیم)، سازاپائرین اور سوڈیم سیلیسیلیٹ کو 15 سال سے کم عمر بچے میں OTC دوا (一般用医薬品) کے طور پر کسی بھی صورت میں استعمال نہیں کیا جانا چاہیے۔ اسپرین کے معاملے میں جس استعمال سے گریز ضروری ہے وہ پیدائش کی متوقع تاریخ سے '12 ہفتوں' کے اندر کا استعمال ہے۔

سوال 8 | ایسیٹامینوفن

ایسیٹامینوفن کے بارے میں درج ذیل میں سے کون سا بیان درست ہے؟

  1. یہ صرف کھانے والی دوا کے طور پر استعمال ہوتی ہے، اور کوئی مصنوع سپوزیٹری (مقعدی گولی) کے طور پر استعمال نہیں ہوتی۔
  2. چونکہ یہ بخار اتارنے اور درد دور کرنے کا اثر بنیادی طور پر مرکزی (اعصابی نظام پر) عمل کے ذریعے پیدا کرتی ہے، اس لیے جسم کے بیرونی حصوں میں سوزش کش اثر کی توقع نہیں کی جا سکتی۔
  3. چونکہ یہ دیگر دافعِ درد و بخار اجزا کے مقابلے میں نظامِ ہضم کے مسائل زیادہ آسانی سے پیدا کرتی ہے، اس لیے اسے کسی بھی صورت میں خالی پیٹ نہیں لیا جا سکتا۔
  4. OTC دواؤں میں اسے 15 سال سے کم عمر بچے میں کسی بھی صورت میں استعمال نہیں کیا جانا چاہیے۔
درست جوابB. چونکہ یہ بخار اتارنے اور درد دور کرنے کا اثر بنیادی طور پر مرکزی (اعصابی نظام پر) عمل کے ذریعے پیدا کرتی ہے، اس لیے جسم کے بیرونی حصوں میں سوزش کش اثر کی توقع نہیں کی جا سکتی۔

رہنما کتابچے (手引き) کے مطابق چونکہ ایسیٹامینوفن (アセトアミノフェン) بخار اتارنے اور درد دور کرنے کا اثر بنیادی طور پر مرکزی عمل (中枢作用) کے ذریعے پیدا کرتی ہے، اس لیے جسم کے بیرونی حصوں میں سوزش کش اثر (抗炎症作用) کی توقع نہیں کی جا سکتی۔ اسی لحاظ سے یہ دیگر دافعِ درد و بخار اجزا کے مقابلے میں نظامِ ہضم کے مسائل کم پیدا کرتی ہے، اور کچھ مصنوعات خالی پیٹ بھی لی جا سکتی ہیں، اگرچہ کھانے کے بعد لینے کی سفارش کی جاتی ہے۔ جو اجزا 15 سال سے کم عمر بچے میں کسی بھی صورت میں استعمال نہیں کیے جانے چاہییں وہ اسپرین وغیرہ اور آئبوپروفین ہیں۔ صرف بچوں کا بخار اتارنے کے لیے استعمال ہونے والی مصنوعات کے طور پر ایسیٹامینوفن پر مشتمل سپوزیٹریز (坐薬) بھی موجود ہیں۔

سوال 9 | آئبوپروفین

آئبوپروفین کے بارے میں درج ذیل میں سے کون سا بیان غلط ہے؟

  1. OTC دواؤں میں، بچوں کے لیے کوئی پروڈکٹ نہ ہونے کی وجہ سے، اسے 15 سال سے کم عمر بچے میں کسی بھی صورت میں استعمال نہیں کیا جانا چاہیے۔
  2. ایسے شخص میں جسے معدے یا گرہنی (ڈیوڈینم) کے السر، السریٹو کولائٹس یا کروہن کی بیماری جیسی نظامِ ہضم میں وسیع سوزش پیدا کرنے والی بیماری رہ چکی ہو، اس سے علامات بگڑنے یا اس بیماری کے دوبارہ ہونے کا خطرہ ہوتا ہے۔
  3. یہ شاذ و نادر سنگین مضر اثر کے طور پر ایسیپٹک میننجائٹس پیدا کر سکتی ہے، لیکن کہا جاتا ہے کہ سسٹمک لیوپس ایریتھیمیٹوسس یا مکسڈ کنیکٹو ٹشو ڈیزیز والے شخص میں یہ بلکہ کم ہوتا ہے۔
  4. پیدائش کی متوقع تاریخ سے 12 ہفتوں کے اندر حاملہ خاتون کو اسے نہیں لینا چاہیے۔
درست جوابC. یہ شاذ و نادر سنگین مضر اثر کے طور پر ایسیپٹک میننجائٹس پیدا کر سکتی ہے، لیکن کہا جاتا ہے کہ سسٹمک لیوپس ایریتھیمیٹوسس یا مکسڈ کنیکٹو ٹشو ڈیزیز والے شخص میں یہ بلکہ کم ہوتا ہے۔

رہنما کتابچے (手引き) کے مطابق سسٹمک لیوپس ایریتھیمیٹوسس (全身性エリテマトーデス) یا مکسڈ کنیکٹو ٹشو ڈیزیز (混合性結合組織病) والے شخص میں آئبوپروفین (イブプロフェン) سے ایسیپٹک میننجائٹس (無菌性髄膜炎) 'زیادہ آسانی سے' ہوتا ہے، اس لیے استعمال سے پہلے اس کی موزونیت کے بارے میں ڈاکٹر یا فارماسسٹ سے مشورہ کرنے جیسا اقدام ضروری ہے۔ یہ کہ اسے 15 سال سے کم عمر بچے میں کسی بھی صورت میں استعمال نہیں کیا جانا چاہیے (کیونکہ OTC دواؤں میں بچوں کے لیے کوئی پروڈکٹ نہیں ہے؛ رائے سنڈروم اسپرین وغیرہ کے لیے بتائی گئی وجہ ہے)، یہ کہ نظامِ ہضم میں وسیع سوزش پیدا کرنے والی بیماری رہ چکنے والے شخص میں اس سے بیماری کے دوبارہ ہونے کا خطرہ ہے، اور یہ کہ پیدائش کی متوقع تاریخ سے 12 ہفتوں کے اندر حاملہ خاتون کو اسے نہیں لینا چاہیے، یہ سب رہنما کتابچے کے بیان کے مطابق ہیں۔

سوال 10 | ڈاکٹر سے رجوع کا مشورہ

زکام کی دواؤں اور دافعِ درد و بخار دواؤں کے سلسلے میں ڈاکٹر سے رجوع کے مشورے وغیرہ کے بارے میں درج ذیل میں سے کون سا بیان درست ہے؟

  1. 2 سال سے کم عمر شیر خوار بچے کو ڈاکٹر کو دکھانے سے پہلے زکام کی دوا دینے کا کہا گیا ہے۔
  2. عام طور پر اگر جسم کا درجۂ حرارت 38°C یا اس سے کم ہو تو جھٹکوں (تشنج) یا شدید جسمانی تھکن کا خطرہ نہیں ہوتا، اس لیے بتایا گیا ہے کہ درجۂ حرارت معمول پر آنے تک دافعِ درد و بخار دوا استعمال کرنے کی ضرورت نہیں۔
  3. بخار ایک ہفتہ یا اس سے زیادہ جاری رہنے کی صورت میں بھی اس امکان پر غور کرنے کی ضرورت نہیں کہ اس کی وجہ زکام کے علاوہ کوئی انفیکشن یا کوئی اور سنگین بیماری ہو۔
  4. بتایا گیا ہے کہ دافعِ درد و بخار دوا کو علامات ظاہر ہونے سے پہلے احتیاطی طور پر استعمال کرنا بہتر ہے۔
درست جوابB. عام طور پر اگر جسم کا درجۂ حرارت 38°C یا اس سے کم ہو تو جھٹکوں (تشنج) یا شدید جسمانی تھکن کا خطرہ نہیں ہوتا، اس لیے بتایا گیا ہے کہ درجۂ حرارت معمول پر آنے تک دافعِ درد و بخار دوا استعمال کرنے کی ضرورت نہیں۔

رہنما کتابچے (手引き) کے مطابق عام طور پر اگر جسم کا درجۂ حرارت 38°C یا اس سے کم ہو تو جھٹکوں (ひきつけ) یا شدید جسمانی تھکن کا خطرہ نہیں ہوتا، اس لیے درجۂ حرارت معمول پر آنے تک دافعِ درد و بخار دوا (解熱鎮痛薬) استعمال کرنے کی ضرورت نہیں۔ دافعِ درد و بخار دوا اس وقت مؤثر ہوتی ہے جب علامات ہلکی ہوں، لیکن علامات ظاہر ہونے سے پہلے اسے احتیاطی طور پر استعمال کرنا مناسب نہیں۔ جب بخار ایک ہفتہ یا اس سے زیادہ جاری رہے تو اس کی وجہ زکام کے علاوہ کوئی انفیکشن یا کوئی اور سنگین بیماری ہو سکتی ہے۔ 2 سال سے کم عمر شیر خوار بچے کے لیے ڈاکٹر کو دکھانے کو ترجیح دی جاتی ہے، اور زکام کی دوا صرف اسی صورت میں دی جاتی ہے جب ایسا کرنا ناگزیر ہو۔

سوال 11 | نیند بہتر بنانے والی دوائیں

غنودگی پیدا کرنے والی دوا (خواب آور مسکن دوا) میں شامل اینٹی ہسٹامین جزو کے بارے میں درج ذیل میں سے کون سا بیان غلط ہے؟

  1. حمل کے دوران اکثر ہونے والی نیند کی خرابی ایسا استعمال نہیں جس کے لیے نیند بہتر بنانے والی دوا بنائی گئی ہو۔
  2. اینٹی ہسٹامین جزو کو بنیادی جزو کے طور پر رکھنے والی خواب آور مسکن دوا ایسے شخص کے استعمال کے لیے ہے جسے کسی طبی ادارے میں بے خوابی (انسومنیا) کی تشخیص ہو چکی ہو۔
  3. ہسٹامین دماغ کے نچلے حصے میں نیند اور بیداری سے متعلق مقام پر اعصابی خلیوں کو تحریک دے کر بیداری کو برقرار رکھنے اور منظم کرنے میں کردار ادا کرتا ہے۔
  4. اینٹی ہسٹامین اجزا میں ڈائی فین ہائیڈرامین ہائیڈروکلورائیڈ کا مرکزی (اعصابی نظام پر) اثر خاص طور پر زیادہ ہوتا ہے۔
درست جوابB. اینٹی ہسٹامین جزو کو بنیادی جزو کے طور پر رکھنے والی خواب آور مسکن دوا ایسے شخص کے استعمال کے لیے ہے جسے کسی طبی ادارے میں بے خوابی (انسومنیا) کی تشخیص ہو چکی ہو۔

رہنما کتابچے (手引き) کے مطابق اینٹی ہسٹامین جزو کو بنیادی جزو کے طور پر رکھنے والی خواب آور مسکن دوا (催眠鎮静薬) نیند بہتر بنانے والی دوا (睡眠改善薬) کے طور پر عارضی نیند کی خرابی (نیند آنے میں دشواری، کچی نیند) میں آرام کے لیے استعمال ہوتی ہے، اور یہ دائمی بے خوابی کی علامات والے شخص، یا کسی طبی ادارے میں بے خوابی (不眠症) کی تشخیص والے شخص کے لیے نہیں ہے۔ یہ کہ ہسٹامین بیداری کو برقرار رکھنے اور منظم کرنے میں کردار ادا کرتا ہے، یہ کہ ڈائی فین ہائیڈرامین ہائیڈروکلورائیڈ کا مرکزی اثر خاص طور پر زیادہ ہے، اور یہ کہ حمل کے دوران نیند کی خرابی اس کا مطلوبہ استعمال نہیں، یہ سب رہنما کتابچے کے بیان کے مطابق ہیں۔

سوال 12 | مسکن اجزا

خواب آور مسکن دواؤں کے استعمال میں احتیاط کے بارے میں درج ذیل میں سے کون سا بیان درست ہے؟

  1. ایلائل آئسوپروپائل ایسیٹائل یوریا دماغ کی تحریک (excitement) کو بڑھاتا ہے اور درد کے احساس کو تیز کرتا ہے، اس لیے اس کا استعمال کم مقدار تک محدود رکھنا ضروری ہے۔
  2. بچوں اور نوعمر افراد میں اینٹی ہسٹامین جزو غنودگی کے برعکس اعصابی حساسیت یا مرکزی اعصابی تحریک پیدا کر سکتا ہے؛ خاص طور پر 15 سال سے کم عمر بچے میں اینٹی ہسٹامین جزو پر مشتمل نیند بہتر بنانے والی دوا کے استعمال سے گریز کیا جانا چاہیے۔
  3. بروموویلیریل یوریا دماغ کی تحریک کو دبانے کا اثر رکھتا ہے، لیکن یہ ایسا جزو ہے جو بار بار لینے سے بھی کبھی انحصار (عادت) پیدا نہیں کرتا۔
  4. چونکہ بروموویلیریل یوریا کے جنین پر اثر کو رد کیا جا چکا ہے، اس لیے حاملہ خاتون، یا ایسی خاتون جس کے حاملہ ہونے کا گمان ہو، کو اسے خواب آور مسکن دوا کے طور پر استعمال کرنے سے گریز کی ضرورت نہیں۔
درست جوابB. بچوں اور نوعمر افراد میں اینٹی ہسٹامین جزو غنودگی کے برعکس اعصابی حساسیت یا مرکزی اعصابی تحریک پیدا کر سکتا ہے؛ خاص طور پر 15 سال سے کم عمر بچے میں اینٹی ہسٹامین جزو پر مشتمل نیند بہتر بنانے والی دوا کے استعمال سے گریز کیا جانا چاہیے۔

رہنما کتابچے (手引き) کے مطابق بچوں اور نوعمر افراد میں اینٹی ہسٹامین جزو (抗ヒスタミン成分) غنودگی کے برعکس اعصابی حساسیت (神経過敏) یا مرکزی اعصابی تحریک (中枢興奮) پیدا کر سکتا ہے، اور چونکہ 15 سال سے کم عمر بچے میں ایسے مضر اثرات خاص طور پر آسانی سے ہوتے ہیں، اس لیے ایسے بچوں میں نیند بہتر بنانے والی دوا کے استعمال سے گریز کیا جانا چاہیے۔ بروموویلیریل یوریا (ブロモバレリル尿素) اور ایلائل آئسوپروپائل ایسیٹائل یوریا (アリルイソプロピルアセチル尿素) دونوں دماغ کی تحریک کو 'دبانے' اور درد کے احساس کو 'کند' کرنے کا اثر رکھتے ہیں، اور بار بار لینے سے انحصار (依存) پیدا کرنے کے لیے معروف ہیں۔ بروموویلیریل یوریا جنین میں خرابی پیدا کر سکتا ہے، اس لیے حاملہ خاتون وغیرہ کو اس کے استعمال سے گریز کرنا چاہیے۔

سوال 13 | مسکن خام دوائیں

مسکن اثر کے لیے خواب آور مسکن دوا میں شامل خام دوا کے جزو کے بارے میں درج ذیل میں سے کون سا بیان غلط ہے؟

  1. انکیریا کانٹا (釣藤鉤, chotoko) ایک خام دوا ہے جو خاندان Rubiaceae کی Uncaria انواع وغیرہ کے عموماً کانٹے دار حصے سے حاصل کی جاتی ہے۔
  2. جنگلی بیر کا بیج (酸棗仁, sansonin) ایک خام دوا ہے جو خاندان Rhamnaceae کے Ziziphus jujuba var. spinosa کے بیج سے حاصل کی جاتی ہے۔
  3. ویلیرین کی جڑ (カノコソウ, kanokoso) کو 'پیسی فلورا' (passiflora) بھی کہا جاتا ہے، اور یہ جنوبی امریکہ کا مقامی، خاندان Passifloraceae کا پودا ہے۔
  4. صرف خام دواؤں کے اجزا پر مشتمل مسکن دوا کے معاملے میں بھی کئی مسکن دواؤں کو ایک ساتھ استعمال کرنے یا طویل مدت تک مسلسل استعمال سے گریز کرنا چاہیے۔
درست جوابC. ویلیرین کی جڑ (カノコソウ, kanokoso) کو 'پیسی فلورا' (passiflora) بھی کہا جاتا ہے، اور یہ جنوبی امریکہ کا مقامی، خاندان Passifloraceae کا پودا ہے۔

رہنما کتابچے (手引き) کے مطابق kanokoso (カノコソウ) کو 'kissokon' بھی کہا جاتا ہے، اور یہ ایک خام دوا (生薬) ہے جو خاندان Valerianaceae کے Valeriana fauriei کی جڑ اور ریزوم (زیرِ زمین تنا) سے حاصل کی جاتی ہے۔ جسے پیسی فلورا بھی کہا جاتا ہے اور جو جنوبی امریکہ کا مقامی، خاندان Passifloraceae کا پودا ہے، وہ chabotokeiso (Passiflora incarnata) ہے۔ chotoko اور sansonin کا ماخذ، اور یہ بات کہ صرف خام دواؤں کے اجزا پر مشتمل مسکن دوا کے معاملے میں بھی ایک ساتھ استعمال یا طویل مدت تک مسلسل استعمال (長期連用) سے گریز کرنا چاہیے، دونوں رہنما کتابچے کے بیان کے مطابق ہیں۔

سوال 14 | بے خوابی کے لیے کامپو

اعصابی حساسیت، ذہنی بے چینی اور بے خوابی جیسی علامات میں بہتری کے لیے بنائی گئی کامپو نسخے کی دواؤں کے بارے میں درج ذیل میں سے کون سا بیان درست ہے؟

  1. sansoninto (酸棗仁湯) کے بارے میں بتایا گیا ہے کہ اگر تقریباً ایک ہفتہ استعمال کے بعد علامات میں بہتری نظر نہ آئے تو بلا سوچے سمجھے استعمال جاری رکھنے سے گریز کرنا چاہیے اور طبی ادارے سے رجوع کرنے جیسا اقدام ضروری ہے۔
  2. Saikokaryukotsuboreito (柴胡加竜骨牡蛎湯) کی جزوی خام دواؤں میں ملٹھی (甘草, kanzo) شامل ہے۔
  3. Keishikaryukotsuboreito (桂枝加竜骨牡蛎湯) کے بارے میں کہا جاتا ہے کہ یہ درمیانی یا اس سے زیادہ جسمانی طاقت والے ایسے شخص کے لیے موزوں ہے جسے ذہنی بے چینی ہو اور ساتھ میں دل کی دھڑکن کا تیز ہونا، بے خوابی اور قبض ہو۔
  4. Yokukansan (抑肝散) کے بارے میں بتایا گیا ہے کہ اس سے دل کی ناکامی ہونے کا کوئی امکان نہیں۔
درست جوابA. sansoninto (酸棗仁湯) کے بارے میں بتایا گیا ہے کہ اگر تقریباً ایک ہفتہ استعمال کے بعد علامات میں بہتری نظر نہ آئے تو بلا سوچے سمجھے استعمال جاری رکھنے سے گریز کرنا چاہیے اور طبی ادارے سے رجوع کرنے جیسا اقدام ضروری ہے۔

رہنما کتابچے (手引き) کے مطابق sansoninto (酸棗仁湯) کے معاملے میں اگر تقریباً ایک ہفتہ استعمال کے بعد علامات میں بہتری نظر نہ آئے تو بلا سوچے سمجھے استعمال جاری رکھنے سے گریز کرنا چاہیے اور طبی ادارے سے رجوع کرنے جیسا اقدام ضروری ہے۔ اس حصے کی کامپو نسخے کی دواؤں (漢方処方製剤) میں سے saikokaryukotsuboreito 'کے سوا' سب میں ملٹھی (カンゾウ) شامل ہے، اور saikokaryukotsuboreito میں اس کے بجائے ریوند کی جڑ (大黄, daio) شامل ہے۔ Yokukansan کے بارے میں بتایا گیا ہے کہ اس سے دل کی ناکامی (心不全) ہونے کا امکان ہے۔ جس دوا کو درمیانی یا اس سے زیادہ جسمانی طاقت والے، دل کی دھڑکن کا تیز ہونا (動悸)، بے خوابی اور قبض والے شخص کے لیے موزوں کہا جاتا ہے وہ saikokaryukotsuboreito ہے، جبکہ keishikaryukotsuboreito کو درمیانی یا اس سے کم جسمانی طاقت والے، جلد تھک جانے والے، اعصابی طور پر حساس اور جلد مشتعل ہونے والے شخص کے لیے موزوں کہا جاتا ہے۔

سوال 15 | کیفین کا اثر

غنودگی روکنے والی دوا میں شامل کیفین کے اثر کے بارے میں درج ذیل میں سے کون سا بیان غلط ہے؟

  1. کیفین دل کے پٹھوں کو دبانے کا اثر رکھتی ہے، اور مضر اثر کے طور پر دل کی دھڑکن کی سست رفتاری (بریڈی کارڈیا) پیدا کر سکتی ہے۔
  2. کیفین گردوں میں سوڈیم آئنوں (اور ان کے ساتھ پانی) کے دوبارہ جذب کو روکنے کا اثر رکھتی ہے، جس سے پیشاب کی مقدار بڑھ جاتی ہے (پیشاب آور اثر)۔
  3. کیفین معدے کے رس کے اخراج کو بڑھانے کا اثر رکھتی ہے، اور مضر اثرات کے طور پر بھوک کی کمی اور متلی/قے جیسے نظامِ ہضم کے مسائل پیدا کر سکتی ہے۔
  4. کیفین کی یہ خاصیت ہے کہ اگرچہ اس کا اثر کمزور ہے، بار بار لینے سے یہ انحصار (عادت) پیدا کرتی ہے۔
درست جوابA. کیفین دل کے پٹھوں کو دبانے کا اثر رکھتی ہے، اور مضر اثر کے طور پر دل کی دھڑکن کی سست رفتاری (بریڈی کارڈیا) پیدا کر سکتی ہے۔

رہنما کتابچے (手引き) کے مطابق کیفین (カフェイン) دل کے پٹھوں (心筋) کو 'تحریک دینے' کا اثر رکھتی ہے، اور مضر اثر کے طور پر دل کی دھڑکن کا تیز ہونا (動悸) پیدا کر سکتی ہے، اس لیے دل کے مرض والے شخص کو اسے لینے سے گریز کرنا چاہیے۔ سوڈیم آئنوں کے دوبارہ جذب کو روکنے سے پیدا ہونے والا پیشاب آور اثر (利尿)، معدے کے رس کے اخراج کو بڑھانے والے اثر کی وجہ سے نظامِ ہضم کے مسائل (اسی وجہ سے معدے میں تیزاب کی زیادتی یا معدے کے السر والے شخص کو اسے لینے سے گریز کرنا چاہیے)، اور بار بار لینے سے انحصار (依存) پیدا کرنے کی خاصیت، یہ سب رہنما کتابچے کے بیان کے مطابق ہیں۔

سوال 16 | کیفین کی مقدار

غنودگی روکنے والی دواؤں میں کیفین کی مقدار وغیرہ کے بارے میں درج ذیل میں سے کون سا بیان درست ہے؟

  1. غنودگی روکنے والی دوا میں کیفین کی بالائی حد ایک بار میں کیفین کے حساب سے 200 mg اور روزانہ کیفین کے حساب سے 500 mg ہے۔
  2. غنودگی روکنے والی دوا میں کیفین کی روزانہ مقدار کی بالائی حد کیفین کے حساب سے 200 mg ہے۔
  3. چونکہ لی گئی کیفین ماں کے دودھ میں منتقل نہیں ہوتی، اس لیے دودھ پلانے والی خاتون اگر بڑی مقدار میں لے تب بھی شیر خوار بچے پر اثر کو مدِنظر رکھنے کی ضرورت نہیں۔
  4. اگرچہ کیفین معدے کے رس کے اخراج کو بڑھانے کا اثر رکھتی ہے، پھر بھی معدے میں تیزاب کی زیادتی یا معدے کے السر والے شخص کو غنودگی روکنے والی دوا لینے سے گریز کی ضرورت نہیں۔
درست جوابA. غنودگی روکنے والی دوا میں کیفین کی بالائی حد ایک بار میں کیفین کے حساب سے 200 mg اور روزانہ کیفین کے حساب سے 500 mg ہے۔

رہنما کتابچے (手引き) کے مطابق غنودگی روکنے والی دوا (眠気防止薬) میں کیفین کی بالائی حد ایک بار میں (1回摂取量) کیفین کے حساب سے 200 mg اور روزانہ (1日摂取量) کیفین کے حساب سے 500 mg ہے۔ چونکہ یہ معدے کے رس کے اخراج کو بڑھانے کا اثر رکھتی ہے، اس لیے معدے میں تیزاب کی زیادتی (胃酸過多) یا معدے کے السر والے شخص کو اسے لینے سے گریز کرنا چاہیے۔ لی گئی کیفین کا کچھ حصہ ماں کے دودھ (乳汁) میں منتقل ہوتا ہے، اور چونکہ شیر خوار بچے کا جگر پوری طرح نشوونما یافتہ نہیں ہوتا اور اسے ہضم (میٹابولائز) کرنے میں زیادہ وقت لگتا ہے، اس لیے دودھ پلانے کے دوران خیال رکھنا چاہیے کہ کل مقدار مسلسل زیادہ نہ ہو۔

سوال 17 | غنودگی روکنے والی دوا

غنودگی روکنے والی دوا کے استعمال کے بارے میں درج ذیل میں سے کون سا بیان غلط ہے؟

  1. چونکہ بیکٹیریا، وائرس وغیرہ سے انفیکشن کے دوران ہونے والی غنودگی کا جسم کے دفاعی نظام سے کوئی تعلق نہیں، اس لیے اسے غنودگی روکنے والی دوا سے دبانے میں کوئی حرج نہیں۔
  2. مناسب نیند لینے کے باوجود اگر ایسی غنودگی یا تھکاوٹ جاری رہے جسے غنودگی روکنے والی دوا کا استعمال نہ دبا سکے، تو طبی ادارے سے رجوع کرنے جیسا اقدام ضروری ہے۔
  3. زکام کی دوا، الرجی کی دوا وغیرہ کے استعمال سے ہونے والی غنودگی کو دبانے کے لیے غنودگی روکنے والی دوا استعمال کرنا مناسب نہیں۔
  4. چونکہ نشوونما پانے والے بچے کی نشوونما کے لیے نیند اہم ہے، اس لیے بچوں کے لیے کوئی غنودگی روکنے والی دوا نہیں، اور یہ یقینی بنانے میں احتیاط ضروری ہے کہ اسے 15 سال سے کم عمر بچے میں کبھی استعمال نہ کیا جائے۔
درست جوابA. چونکہ بیکٹیریا، وائرس وغیرہ سے انفیکشن کے دوران ہونے والی غنودگی کا جسم کے دفاعی نظام سے کوئی تعلق نہیں، اس لیے اسے غنودگی روکنے والی دوا سے دبانے میں کوئی حرج نہیں۔

رہنما کتابچے (手引き) کے مطابق بیکٹیریا، وائرس وغیرہ سے انفیکشن کے دوران ہونے والی غنودگی، بخار کی طرح، ایک مرضیاتی-فعلیاتی ردِعمل (病態生理的反応) ہے جو جسم کے دفاعی نظام (生体防御) میں اہم کردار ادا کرتا ہے، اور ایسے وقت میں غنودگی روکنے والی دوا (眠気防止薬) سے نیند میں رکاوٹ ڈالنے سے بیماری سے صحت یابی میں تاخیر ہونے کا خطرہ ہے۔ یہ کہ بچوں کے لیے کوئی غنودگی روکنے والی دوا نہیں اور یہ یقینی بنانے میں احتیاط ضروری ہے کہ اسے 15 سال سے کم عمر بچے میں کبھی استعمال نہ کیا جائے، یہ کہ کسی دوسری دوا سے ہونے والی غنودگی کو دبانے کے مقصد سے اسے استعمال کرنا مناسب نہیں، اور نہ دبائی جا سکنے والی غنودگی یا تھکاوٹ جاری رہنے پر ڈاکٹر سے رجوع کا مشورہ، یہ سب رہنما کتابچے کے بیان کے مطابق ہیں۔

سوال 18 | سفری متلی کے اجزا

سفری متلی سے بچاؤ کی دواؤں میں شامل اجزا کے بارے میں درج ذیل میں سے کون سا بیان درست ہے؟

  1. اسکوپولامین ہائیڈروبرومائیڈ ہائیڈریٹ جگر میں آہستہ میٹابولائز ہوتا ہے، اس لیے اس کا اثر دیگر اینٹی ہسٹامین اجزا کے مقابلے میں زیادہ دیر تک رہتا ہے۔
  2. میکلیزین ہائیڈروکلورائیڈ ایک اینٹی ہسٹامین جزو ہے جس کی خصوصیت یہ ہے کہ دیگر اینٹی ہسٹامین اجزا کے مقابلے میں اس کا اثر جلد ظاہر ہوتا ہے اور کم دیر تک رہتا ہے۔
  3. ڈائی فینیڈول ہائیڈروکلورائیڈ اندرونی کان کے ویسٹیبیول (دہلیز) کو دماغ سے جوڑنے والے عصب (ویسٹیبیولر عصب) کو منظم کرنے کا اثر دکھاتا ہے، اور ساتھ ہی اندرونی کان میں خون کے بہاؤ کو بہتر بنانے کا اثر بھی دکھاتا ہے۔
  4. ڈائمین ہائیڈرینیٹ ایک اینٹی کولینرجک جزو کا عام نام (جنرک نام) ہے جو صرف سفری متلی سے بچاؤ کی دواؤں میں شامل کیا جاتا ہے۔
درست جوابC. ڈائی فینیڈول ہائیڈروکلورائیڈ اندرونی کان کے ویسٹیبیول (دہلیز) کو دماغ سے جوڑنے والے عصب (ویسٹیبیولر عصب) کو منظم کرنے کا اثر دکھاتا ہے، اور ساتھ ہی اندرونی کان میں خون کے بہاؤ کو بہتر بنانے کا اثر بھی دکھاتا ہے۔

رہنما کتابچے (手引き) کے مطابق ڈائی فینیڈول ہائیڈروکلورائیڈ (ジフェニドール塩酸塩) اندرونی کان کے ویسٹیبیول کو دماغ سے جوڑنے والے عصب (前庭神経) کو منظم کرنے کا اثر دکھاتا ہے، اور ساتھ ہی اندرونی کان (内耳) میں خون کے بہاؤ کو بہتر بنانے کا اثر بھی دکھاتا ہے۔ ڈائمین ہائیڈرینیٹ (ジメンヒドリナート) ڈائی فین ہائیڈرامین تھیوکلیٹ کا عام نام ہے، جو صرف سفری متلی سے بچاؤ کی دواؤں (乗物酔い防止薬) میں شامل کیا جانے والا ایک 'اینٹی ہسٹامین' جزو ہے۔ میکلیزین ہائیڈروکلورائیڈ کا اثر 'دیر سے' ظاہر ہوتا ہے اور 'زیادہ دیر' تک رہتا ہے۔ چونکہ اسکوپولامین ہائیڈروبرومائیڈ ہائیڈریٹ جگر میں تیزی سے میٹابولائز ہوتا ہے، اس لیے اس کا اثر اینٹی ہسٹامین اجزا وغیرہ کے مقابلے میں 'کم دیر' تک رہتا ہے۔

سوال 19 | سفری متلی سے بچاؤ کی دوا کی احتیاطیں

سفری متلی سے بچاؤ کی دواؤں کے استعمال میں احتیاط کے بارے میں درج ذیل میں سے کون سا بیان غلط ہے؟

  1. پرومیتھازین ہائیڈروکلورائیڈ جیسے پرومیتھازین پر مشتمل اجزا کے بارے میں، چونکہ بیرونِ ملک جان لیوا حد تک سانس دب جانے (respiratory depression) کی اطلاعات ملی ہیں، اس لیے 15 سال سے کم عمر بچے میں ان کے استعمال سے گریز ضروری ہے۔
  2. جب ایتھائل امینوبینزوایٹ شامل ہو تو 6 سال سے کم عمر بچے میں استعمال سے گریز ضروری ہے۔
  3. چونکہ سفری متلی سے بچاؤ کی دوا میں ایسا جزو بھی شامل ہوتا ہے جس کا بنیادی مقصد متلی کو روکنا ہے، اس لیے حمل کی متلی (مارننگ سکنس) سے نمٹنے کے لیے اسے استعمال کرنا مناسب ہے۔
  4. کہا جاتا ہے کہ 3 سال سے کم عمر بچے میں سفری متلی تقریباً کبھی نہیں ہوتی، اور 3 سال سے کم عمر شیر خوار بچوں کے لیے سفری متلی سے بچاؤ کی کوئی دوا نہیں۔
درست جوابC. چونکہ سفری متلی سے بچاؤ کی دوا میں ایسا جزو بھی شامل ہوتا ہے جس کا بنیادی مقصد متلی کو روکنا ہے، اس لیے حمل کی متلی (مارننگ سکنس) سے نمٹنے کے لیے اسے استعمال کرنا مناسب ہے۔

رہنما کتابچے (手引き) کے مطابق اگرچہ سفری متلی سے بچاؤ کی دوا (乗物酔い防止薬) میں ایسا جزو بھی شامل ہوتا ہے جس کا بنیادی مقصد متلی کو روکنا ہے، پھر بھی حمل کی متلی (つわり) سے نمٹنے کے لیے اسے استعمال کرنا 'مناسب نہیں'۔ یہ کہ اچانک شیر خوار موت کے سنڈروم (乳児突然死症候群) وغیرہ کی اطلاعات کی وجہ سے 15 سال سے کم عمر بچے میں پرومیتھازین (プロメタジン) پر مشتمل جزو کے استعمال سے گریز ضروری ہے، یہ کہ 6 سال سے کم عمر بچے میں ایتھائل امینوبینزوایٹ (アミノ安息香酸エチル) کے استعمال سے گریز ضروری ہے، اور یہ کہ 3 سال سے کم عمر بچے میں سفری متلی تقریباً کبھی نہیں ہوتی اور اس عمر کے لیے کوئی دوا نہیں، یہ سب رہنما کتابچے کے بیان کے مطابق ہیں۔

سوال 20 | بچوں کا رات کو رونا اور چڑچڑاپن

بچے کے 'kan' (چڑچڑاپن/رات کو رونا) کے لیے تجویز کردہ خام دواؤں سے تیار کردہ دواؤں اور کامپو نسخے کی دواؤں کے بارے میں درج ذیل میں سے کون سا بیان درست ہے؟

  1. ہرن کا سینگ (レイヨウカク, reiyokaku) ایک خام دوا ہے جو خاندان Bovidae کے سائیگا ہرن وغیرہ کے سینگ سے حاصل کی جاتی ہے، اور تناؤ اور جوش (excitement) کو پرسکون کرنے کے متوقع اثر کے لیے استعمال ہوتی ہے۔
  2. اگر کی لکڑی (沈香, jinko) ایک خام دوا ہے جو خاندان Thymelaeaceae کے Aquilaria وغیرہ کی لکڑی سے حاصل کی جاتی ہے، اور اپنے متوقع ملیّن (جلاب آور) اثر کے لیے استعمال ہوتی ہے۔
  3. بچوں کی مسکن دوا کو اس ترجیح کے ساتھ استعمال کرنے کی سفارش کی جاتی ہے کہ سرپرست کی اپنی پرسکون نیند وغیرہ یقینی بنائی جائے۔
  4. کامپو نسخے کی دوا 3 ماہ سے کم عمر شیر خوار بچے میں بھی استعمال کی جا سکتی ہے، بشرطیکہ اس کی خوراک اور طریقۂ استعمال میں عمر کی کوئی نچلی حد مقرر نہ ہو۔
درست جوابA. ہرن کا سینگ (レイヨウカク, reiyokaku) ایک خام دوا ہے جو خاندان Bovidae کے سائیگا ہرن وغیرہ کے سینگ سے حاصل کی جاتی ہے، اور تناؤ اور جوش (excitement) کو پرسکون کرنے کے متوقع اثر کے لیے استعمال ہوتی ہے۔

رہنما کتابچے (手引き) کے مطابق reiyokaku (レイヨウカク) ایک خام دوا (生薬) ہے جو خاندان Bovidae کے سائیگا ہرن وغیرہ کے سینگ سے حاصل کی جاتی ہے، اور تناؤ اور جوش کو پرسکون کرنے کے متوقع اثر کے لیے استعمال ہوتی ہے۔ Jinko (ジンコウ) اپنے متوقع مسکن، معدے کو تقویت دینے والے اور طاقت بخش اثرات وغیرہ کے لیے استعمال ہوتی ہے۔ کامپو نسخے کی دوا (漢方処方製剤) 3 ماہ سے کم عمر شیر خوار بچے میں استعمال نہیں کی جاتی، چاہے اس کی خوراک اور طریقۂ استعمال (用法用量) میں عمر کی کوئی نچلی حد مقرر نہ ہو۔ بچوں کی مسکن دوا (小児鎮静薬) کو اس ترجیح کے ساتھ استعمال کرنا کہ سرپرست کی اپنی پرسکون نیند وغیرہ یقینی بنائی جائے، مناسب نہیں بتایا گیا ہے۔

سوال 21 | کھانسی روکنے والے اجزا

کھانسی روکنے اور بلغم خارج کرنے والی دواؤں میں شامل کھانسی روکنے والے اجزا کے بارے میں درج ذیل میں سے کون سا بیان غلط ہے؟

  1. ڈیکسٹرومیتھورفن ہائیڈروبرومائیڈ ہائیڈریٹ کو منشیاتی (نارکوٹک) کھانسی روکنے والے جزو میں شمار کیا جاتا ہے۔
  2. پینیلیا کی گانٹھ (半夏, hange) ایک خام دوا ہے جو خاندان Araceae کے Pinellia ternata کی کارک کی تہہ ہٹائی ہوئی گانٹھ (tuber) سے حاصل کی جاتی ہے، اور مرکزی (اعصابی نظام کے ذریعے) کھانسی روکنے کا اثر دکھاتی ہے۔
  3. کوڈین فاسفیٹ ہائیڈریٹ اور ڈائی ہائیڈروکوڈین فاسفیٹ کو منشیاتی (نارکوٹک) کھانسی روکنے والے اجزا بھی کہا جاتا ہے۔
  4. کھانسی ایک ایسا ردِعمل ہے جو اس وقت پیدا ہوتا ہے جب سانس کی نالی یا برونکائی میں کوئی خرابی پیدا ہو، اس کی تحریک مرکزی اعصابی نظام تک پہنچے، اور حرام مغز (میڈولا اوبلونگاٹا) میں واقع کھانسی کا مرکز حرکت میں آئے۔
درست جوابA. ڈیکسٹرومیتھورفن ہائیڈروبرومائیڈ ہائیڈریٹ کو منشیاتی (نارکوٹک) کھانسی روکنے والے جزو میں شمار کیا جاتا ہے۔

رہنما کتابچے (手引き) کے مطابق ڈیکسٹرومیتھورفن ہائیڈروبرومائیڈ ہائیڈریٹ (デキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物) کو نوسکاپین اور ٹیپیپیڈین ہائیبینزیٹ وغیرہ کے ساتھ 'غیر منشیاتی کھانسی روکنے والا جزو' (非麻薬性鎮咳成分) بھی کہا جاتا ہے۔ منشیاتی کھانسی روکنے والے اجزا (麻薬性鎮咳成分) کہلانے والے کوڈین فاسفیٹ ہائیڈریٹ اور ڈائی ہائیڈروکوڈین فاسفیٹ ہیں، جن کے اصل مؤثر جزو کی بنیادی ساخت مارفین جیسی ہے۔ یہ کہ کھانسی کا مرکز (咳嗽中枢) حرام مغز (延髄) میں ہے، اور پینیلیا کی گانٹھ کا ماخذ اور مرکزی کھانسی روکنے والا اثر، دونوں رہنما کتابچے کے بیان کے مطابق ہیں۔

سوال 22 | کوڈین قسم کے اجزا

کوڈین فاسفیٹ ہائیڈریٹ اور ڈائی ہائیڈروکوڈین فاسفیٹ کے بارے میں درج ذیل میں سے کون سا بیان درست ہے؟

  1. یہ نظامِ ہضم کی حرکت کو بڑھانے کا اثر دکھاتے ہیں، اور مضر اثر کے طور پر اسہال ہو سکتا ہے۔
  2. حمل کے دوران لینے کی صورت میں بھی جذب شدہ جزو کا کوئی حصہ خون-آنول رکاوٹ (blood-placenta barrier) پار کر کے جنین تک منتقل نہیں ہوتا۔
  3. چونکہ یہ ماں کے دودھ میں کبھی منتقل نہیں ہوتے، اس لیے دودھ پلانے والا شخص بھی انہیں بلا کسی مسئلے کے لے سکتا ہے۔
  4. بچوں میں سانس دب جانے (respiratory depression) کے خطرے کو کم کرنے کے نقطۂ نظر سے یہ طے کیا گیا کہ اصولی طور پر انتباہ جاری کیا جائے تاکہ ان پر مشتمل ادویات 12 سال سے کم عمر بچوں وغیرہ میں استعمال نہ ہوں۔
درست جوابD. بچوں میں سانس دب جانے (respiratory depression) کے خطرے کو کم کرنے کے نقطۂ نظر سے یہ طے کیا گیا کہ اصولی طور پر انتباہ جاری کیا جائے تاکہ ان پر مشتمل ادویات 12 سال سے کم عمر بچوں وغیرہ میں استعمال نہ ہوں۔

رہنما کتابچے (手引き) کے مطابق کوڈین قسم کے اجزا (コデイン類) سے بچوں میں سانس دب جانے (呼吸抑制) کے خطرے کو حتی الامکان کم کرنے کے نقطۂ نظر سے احتیاطی اقدامات کیے گئے، جن میں اصولی طور پر یہ انتباہ جاری کرنا شامل ہے کہ یہ دوا 12 سال سے کم عمر بچوں وغیرہ میں استعمال نہ کی جائے۔ کوڈین قسم کے اجزا نظامِ ہضم کی حرکت کو 'کم' کرنے کا اثر دکھاتے ہیں، اور مضر اثر کے طور پر قبض (便秘) ہو سکتی ہے۔ حمل کے دوران لینے کی صورت میں جذب شدہ جزو کا کچھ حصہ خون-آنول رکاوٹ (血液-胎盤関門) پار کر کے جنین تک منتقل ہونے کے لیے معروف ہے۔ ماں کے دودھ میں منتقلی کی وجہ سے شیر خوار بچوں میں مارفین کے زہریلے اثر (モルヒネ中毒) کی اطلاعات ہیں، اس لیے دودھ پلانے والے شخص کو یا تو یہ دوا نہیں لینی چاہیے یا استعمال کے دوران دودھ پلانے سے گریز کرنا چاہیے۔

سوال 23 | برونکائی کی کشادگی

کھانسی روکنے اور بلغم خارج کرنے والی دواؤں میں شامل برونکائی کشادہ کرنے والے اجزا کے بارے میں درج ذیل میں سے کون سا بیان غلط ہے؟

  1. ڈائی پروفیلین جیسے زینتھین قسم کے اجزا خودکار اعصابی نظام کے ذریعے برونکائی کے ہموار پٹھوں کو ڈھیلا کر کے برونکائی کو کشادہ کرتے ہیں۔
  2. میتھائل ایفیڈرین ہائیڈروکلورائیڈ جیسے ایڈرینرجک اجزا ہمدرد اعصابی نظام (sympathetic) کو تحریک دے کر برونکائی کو کشادہ کرنے کا اثر دکھاتے ہیں۔
  3. ایڈرینرجک اجزا اور ایفیڈرا کے بارے میں، دل کے مرض، ہائی بلڈ پریشر، ذیابیطس یا تھائیرائیڈ کی زیادتی (ہائپر تھائیرائیڈزم) کی تشخیص والے شخص کو استعمال سے پہلے ان کی موزونیت کے بارے میں ڈاکٹر یا فارماسسٹ سے مشورہ کرنا چاہیے۔
  4. ایفیڈرا (麻黄, mao) ایک خام دوا ہے جو خاندان Ephedraceae کے پودے کے زمین سے اوپر والے تنے سے حاصل کی جاتی ہے، اور برونکائی کی کشادگی کے علاوہ پسینہ آور اور پیشاب آور اثرات وغیرہ کی بھی اس سے توقع کی جاتی ہے۔
درست جوابA. ڈائی پروفیلین جیسے زینتھین قسم کے اجزا خودکار اعصابی نظام کے ذریعے برونکائی کے ہموار پٹھوں کو ڈھیلا کر کے برونکائی کو کشادہ کرتے ہیں۔

رہنما کتابچے (手引き) کے مطابق ڈائی پروفیلین جیسے زینتھین قسم کے اجزا (キサンチン系成分) ایسے اجزا ہیں جو 'خودکار اعصابی نظام (自律神経系) کے ذریعے نہیں بلکہ' براہِ راست برونکائی کے ہموار پٹھوں (平滑筋) پر اثر کر کے انہیں ڈھیلا کرتے ہیں اور برونکائی کو کشادہ کرتے ہیں۔ یاد رہے کہ تھائیرائیڈ کی کارکردگی میں خرابی یا مرگی کی تشخیص والے شخص کو زینتھین قسم کا جزو استعمال کرنے سے پہلے مشورہ کرنا ضروری ہے۔ یہ کہ ایڈرینرجک جزو (アドレナリン作動成分) ہمدرد اعصابی نظام کو تحریک دے کر برونکائی کو کشادہ کرتا ہے، ایفیڈرا (マオウ) کا ماخذ اور اثر، اور دل کے مرض جیسی بنیادی بیماری والے شخص کے لیے مشورے کی ضرورت، یہ سب رہنما کتابچے کے بیان کے مطابق ہیں۔

سوال 24 | بلغم خارج کرنے والے اجزا

کھانسی روکنے اور بلغم خارج کرنے والی دواؤں میں شامل بلغم خارج کرنے والے اجزا کے بارے میں درج ذیل میں سے کون سا بیان درست ہے؟

  1. گوائیفینیسن بلغم میں موجود لیس دار پروٹین کو تحلیل کر کے اس کے سالمات کو چھوٹا کرنے اور اس طرح لیس داری کم کرنے کا اثر دکھاتا ہے۔
  2. کاربوسسٹین بلغمی رطوبت کے اجزا کے تناسب کو متوازن کرنے کا اثر دکھاتا ہے، جس سے بلغم آسانی سے خارج ہوتا ہے۔
  3. بروم ہیکسین ہائیڈروکلورائیڈ صرف سانس کی نالی کی اندرونی جھلی سے بلغمی رطوبت کے اخراج کو روکنے کا اثر دکھاتا ہے۔
  4. ایتھائل سسٹین ہائیڈروکلورائیڈ سانس کی نالی کی اندرونی جھلی کے مژگانی بالوں (cilia) کی حرکت کو روک کر بلغم کو آسانی سے خارج کرتا ہے۔
درست جوابB. کاربوسسٹین بلغمی رطوبت کے اجزا کے تناسب کو متوازن کرنے کا اثر دکھاتا ہے، جس سے بلغم آسانی سے خارج ہوتا ہے۔

رہنما کتابچے (手引き) میں کاربوسسٹین (カルボシステイン) کو بلغمی رطوبت کے اجزا کے تناسب کو متوازن کرنے والا اور بلغم کو آسانی سے خارج کرنے والا جزو بتایا گیا ہے (یہ بلغم میں موجود لیس دار پروٹین کو تحلیل کر کے اس کے سالمات کو چھوٹا کرنے کا اثر بھی دکھاتا ہے)۔ گوائیفینیسن (グアイフェネシン) سانس کی نالی کی اندرونی جھلی سے بلغمی رطوبت کے 'اخراج کو بڑھانے' کا اثر دکھاتا ہے۔ بروم ہیکسین ہائیڈروکلورائیڈ (ブロムヘキシン塩酸塩) اخراج بڑھانے، تحلیل کر کے سالمات کو چھوٹا کرنے اور مژگانی حرکت (線毛運動) کو بڑھانے کے اثرات دکھاتا ہے۔ ایتھائل سسٹین ہائیڈروکلورائیڈ (エチルシステイン塩酸塩) وہ جزو ہے جو بلغم میں موجود لیس دار پروٹین کو تحلیل کر کے اس کے سالمات کو چھوٹا کرتا ہے اور لیس داری کم کرتا ہے۔

سوال 25 | ملٹھی

کھانسی روکنے اور بلغم خارج کرنے والی دواؤں میں استعمال ہونے والی ملٹھی (甘草, kanzo) کے بارے میں درج ذیل میں سے کون سا بیان درست ہے؟

  1. ملٹھی ایک ایسی خام دوا ہے جو صرف ادویات میں استعمال ہوتی ہے اور عام غذاؤں میں مٹھاس کے طور پر کبھی استعمال نہیں ہوتی، اس لیے گلیسرائزک ایسڈ کی کل مقدار کی طرف توجہ دلانے کی بھی ضرورت نہیں۔
  2. ملٹھی ایک خام دوا ہے جو خاندان Fabaceae کے پودے کی جڑ اور اسٹولن (زمین پر پھیلنے والے تنے) سے حاصل کی جاتی ہے، اور گلیسرائزک ایسڈ کے سوزش کش اثر کے علاوہ سانس کی نالی کی اندرونی جھلی سے بلغمی رطوبت کے اخراج کو بڑھانے جیسے اثرات کی بھی اس سے توقع کی جاتی ہے۔
  3. جس مصنوع کی زیادہ سے زیادہ روزانہ خوراک ملٹھی (خام دوا کے حساب سے) کے طور پر 10 g یا اس سے زیادہ بنتی ہو، اس کے طویل مدت تک مسلسل استعمال سے گریز کرنا چاہیے، کیونکہ اس سے کاذب ایلڈوسٹیرونزم ہونے کا خطرہ ہوتا ہے۔
  4. Kanzoto (甘草湯) ایک کامپو نسخے کی دوا ہے جو 2 جزوی خام دواؤں، ملٹھی اور ایفیڈرا، پر مشتمل ہے۔
درست جوابB. ملٹھی ایک خام دوا ہے جو خاندان Fabaceae کے پودے کی جڑ اور اسٹولن (زمین پر پھیلنے والے تنے) سے حاصل کی جاتی ہے، اور گلیسرائزک ایسڈ کے سوزش کش اثر کے علاوہ سانس کی نالی کی اندرونی جھلی سے بلغمی رطوبت کے اخراج کو بڑھانے جیسے اثرات کی بھی اس سے توقع کی جاتی ہے۔

رہنما کتابچے (手引き) کے مطابق ملٹھی (カンゾウ) ایک خام دوا ہے جو خاندان Fabaceae کے پودے کی جڑ اور اسٹولن (بعض اوقات بیرونی چھال ہٹا کر) سے حاصل کی جاتی ہے، اور گلیسرائزک ایسڈ (グリチルリチン酸) کے سوزش کش اثر کے علاوہ سانس کی نالی کی اندرونی جھلی سے بلغمی رطوبت کے اخراج کو بڑھانے جیسے اثرات کی بھی اس سے توقع کی جاتی ہے۔ جس مصنوع کے طویل مدت تک مسلسل استعمال (長期連用) سے گریز کرنا چاہیے وہ ہے جس کی زیادہ سے زیادہ روزانہ خوراک ملٹھی (خام دوا کے حساب سے، 原生薬換算) کے طور پر '1 g' یا اس سے زیادہ بنتی ہو۔ Kanzoto ایک کامپو نسخے کی دوا ہے جس کی جزوی خام دوا 'صرف' ملٹھی ہے۔ چونکہ ملٹھی عام غذاؤں میں مٹھاس (甘味料) کے طور پر بھی بڑے پیمانے پر استعمال ہوتی ہے، اس لیے گلیسرائزک ایسڈ کی کل مقدار کی طرف توجہ دلانا اہم بتایا گیا ہے۔

سوال 26 | کھانسی روکنے اور بلغم خارج کرنے والی خام دوائیں

کھانسی روکنے اور بلغم خارج کرنے والی دواؤں میں شامل خام دواؤں کے اجزا کے بارے میں درج ذیل میں سے کون سا بیان غلط ہے؟

  1. اوفیوپوگون کی جڑ کی گانٹھ (麦門冬, bakumondo) ایک خام دوا ہے جو خاندان Liliaceae کے Ophiopogon japonicus کی جڑ کے پھولے ہوئے حصے سے حاصل کی جاتی ہے، اور اپنے متوقع کھانسی روکنے، بلغم خارج کرنے اور طاقت بخش اثرات کے لیے استعمال ہوتی ہے۔
  2. نندینا کا پھل (南天実, nantenjitsu) ایک خام دوا ہے جو خاندان Plantaginaceae کے Plantago asiatica کے پھول کے موسم والے پورے پودے سے حاصل کی جاتی ہے، اور اپنے متوقع بلغم خارج کرنے والے اثر کے لیے استعمال ہوتی ہے۔
  3. Sekisan (石蒜) ایک خام دوا ہے جو خاندان Amaryllidaceae کے Lycoris radiata کی گٹھی (بلب) سے حاصل کی جاتی ہے، اور اپنے متوقع بلغم خارج کرنے والے اثر کے لیے استعمال ہوتی ہے۔
  4. خوبانی کی گری (杏仁, kyonin) ایک خام دوا ہے جو خاندان Rosaceae کے Prunus armeniaca var. ansu، Prunus armeniaca وغیرہ کے بیج سے حاصل کی جاتی ہے، اور کہا جاتا ہے کہ جسم میں اس کے ٹوٹنے سے بننے والے میٹابولائٹ کا کچھ حصہ حرام مغز میں سانس کے مرکز اور کھانسی کے مرکز کو پرسکون کرنے کا اثر دکھاتا ہے۔
درست جوابB. نندینا کا پھل (南天実, nantenjitsu) ایک خام دوا ہے جو خاندان Plantaginaceae کے Plantago asiatica کے پھول کے موسم والے پورے پودے سے حاصل کی جاتی ہے، اور اپنے متوقع بلغم خارج کرنے والے اثر کے لیے استعمال ہوتی ہے۔

رہنما کتابچے (手引き) کے مطابق نندینا کا پھل (ナンテンジツ) ایک خام دوا ہے جو خاندان Berberidaceae کے Nandina domestica f. leucocarpa (سفید پھل والی نندینا) یا Nandina domestica کے پھل سے حاصل کی جاتی ہے، اور کہا جاتا ہے کہ یہ حسی اعصاب اور بیرونی حرکی اعصاب پر اثر کر کے کھانسی روکنے میں مؤثر ہے۔ خاندان Plantaginaceae کے Plantago asiatica کے پھول کے موسم والے پورے پودے سے حاصل ہونے والی اور اپنے متوقع بلغم خارج کرنے والے اثر کے لیے استعمال ہونے والی خام دوا بارتنگ (車前草, shazenso) ہے۔ خوبانی کی گری، sekisan اور اوفیوپوگون کی جڑ کی گانٹھ کے ماخذ اور اثرات، سب رہنما کتابچے کے بیان کے مطابق ہیں۔

سوال 27 | Senega اور onji

senega اور onji کے بارے میں درج ذیل میں سے کون سا بیان درست ہے؟

  1. جس مصنوع کی زیادہ سے زیادہ روزانہ شامل مقدار میں خام دوا کے طور پر senega کی مقدار 10 g یا اس سے زیادہ ہو، اس کے لیے اجزا اور ان کی مقدار سے متعلق انتباہ درج کیا جاتا ہے۔
  2. Senega اور onji دونوں خاندان Polygalaceae کے پودوں سے حاصل ہونے والی خام دوائیں ہیں، اور اپنے متوقع بلغم خارج کرنے والے اثر کے لیے استعمال ہوتی ہیں۔
  3. Onji ایک خام دوا ہے جو خاندان Campanulaceae کے پودے کی جڑ سے حاصل کی جاتی ہے۔
  4. ان خام دواؤں کے اجزا لینے سے بلڈ پریشر کے ٹیسٹ کی قدروں پر اثر پڑ سکتا ہے۔
درست جوابB. Senega اور onji دونوں خاندان Polygalaceae کے پودوں سے حاصل ہونے والی خام دوائیں ہیں، اور اپنے متوقع بلغم خارج کرنے والے اثر کے لیے استعمال ہوتی ہیں۔

رہنما کتابچے (手引き) کے مطابق senega (セネガ) ایک خام دوا ہے جو Polygala senega یا Polygala senega var. latifolia کی جڑ سے حاصل کی جاتی ہے، اور onji (オンジ) وہ ہے جو Polygala tenuifolia کی جڑ اور جڑ کی چھال سے حاصل کی جاتی ہے، دونوں خاندان Polygalaceae سے ہیں اور دونوں اپنے متوقع بلغم خارج کرنے والے اثر (去痰作用) کے لیے استعمال ہوتی ہیں۔ انہیں لینے سے 'ذیابیطس' (糖尿病) کے ٹیسٹ کی قدروں پر اثر پڑتا ہے، جس سے یہ غلط فہمی ہونے کا خطرہ ہے کہ ذیابیطس بہتر ہو گئی ہے۔ انتباہ اس مصنوع کے لیے درج کیا جاتا ہے جس کی زیادہ سے زیادہ روزانہ شامل مقدار میں خام دوا کے طور پر senega کی مقدار '1.2 g' یا اس سے زیادہ ہو، یا onji کی مقدار 1 g یا اس سے زیادہ ہو۔ خاندان Campanulaceae کے پودے کی جڑ سے حاصل ہونے والی خام دوا بیلون پھول کی جڑ (桔梗, kikyo) ہے۔

سوال 28 | کھانسی میں ڈاکٹر سے رجوع کا مشورہ

کھانسی روکنے اور بلغم خارج کرنے والی دواؤں کے سلسلے میں ڈاکٹر سے رجوع کے مشورے وغیرہ کے بارے میں درج ذیل میں سے کون سا بیان غلط ہے؟

  1. کھانسی روکنے اور بلغم خارج کرنے والی دواؤں میں بخار اتارنے والا کوئی جزو شامل نہیں ہوتا، اس لیے بخار کم کرنے کے اثر کی توقع نہیں کی جا سکتی۔
  2. اگر کھانسی، بلغم اور سانس پھولنے جیسی علامات طویل عرصے سے جاری ہوں تو دائمی برونکائٹس یا ایمفیسیما جیسی دائمی رکاوٹی پھیپھڑوں کی بیماری (COPD) کا امکان ہو سکتا ہے۔
  3. اگر دمے کے دورے بار بار پڑیں تو OTC کھانسی روکنے اور بلغم خارج کرنے والی دوا کا استعمال جاری رکھنا بہتر ہے۔
  4. بلغم کے بغیر مسلسل خشک کھانسی بین الخلوی نمونیا وغیرہ کی ابتدائی علامت ہو سکتی ہے۔
درست جوابC. اگر دمے کے دورے بار بار پڑیں تو OTC کھانسی روکنے اور بلغم خارج کرنے والی دوا کا استعمال جاری رکھنا بہتر ہے۔

رہنما کتابچے (手引き) کے مطابق دمے (喘息) میں اگر برونکائی کی اندرونی جھلی کی سوزش دائمی ہو چکی ہو تو کھانسی روکنے اور بلغم خارج کرنے والی دوا (鎮咳去痰薬) سے علامات عارضی طور پر دب جانے کے باوجود کچھ دیر بعد دورہ پھر پڑ جاتا ہے، اور دمے کی مسلسل شدید حالت جان لیوا سانس کی تکلیف تک لے جا سکتی ہے، اس لیے OTC دوا (一般用医薬品) سے نمٹنے کی کوشش کرنے کے بجائے جلد طبی معائنہ کروانے جیسا اقدام ضروری ہے۔ یہ کہ کھانسی روکنے اور بلغم خارج کرنے والی دواؤں میں بخار اتارنے والا کوئی جزو شامل نہیں ہوتا، مسلسل خشک کھانسی کی صورت میں بین الخلوی نمونیا (間質性肺炎) کا امکان، اور طویل عرصے تک جاری کھانسی/بلغم/سانس پھولنے اور COPD کا تعلق، یہ سب رہنما کتابچے کے بیان کے مطابق ہیں۔

سوال 29 | غرارے کی دوائیں

منہ اور گلے کی دواؤں اور غرارے کی دواؤں کے استعمال کے طریقے کے بارے میں درج ذیل میں سے کون سا بیان درست ہے؟

  1. چونکہ غرارے کی دوا کا تیار کردہ محلول جتنا زیادہ گاڑھا ہو اتنی ہی مؤثر ہوتی ہے، اس لیے اسے پانی میں ملائے بغیر استعمال کرنا بہتر ہے۔
  2. ٹروچ یا لوزینج (چوسنے والی گولی) کو منہ میں آہستہ آہستہ چوس کر گھلانے کے بجائے چبا کر نگلنے سے اس کا مؤثر جزو جلد جذب ہوتا ہے اور اثر بڑھ جاتا ہے۔
  3. اسپرے والے مائع کے معاملے میں بہتر ہے کہ گہری سانس اندر کھینچتے ہوئے اسپرے کیا جائے تاکہ مائع گلے (حلق) کے پچھلے حصے تک پہنچ جائے۔
  4. غرارے کی دوا کے بارے میں بتایا گیا ہے کہ عام طور پر تقریباً 10 سے 20 mL محلول منہ میں رکھ کر، چہرہ اوپر کی طرف اٹھا کر، بار بار غرارے کرنا تاکہ محلول حلق کے پچھلے حصے تک پہنچ جائے، اور پھر اسے تھوک دینا، اور یہ عمل کئی بار دہرانا مؤثر ہے۔
درست جوابD. غرارے کی دوا کے بارے میں بتایا گیا ہے کہ عام طور پر تقریباً 10 سے 20 mL محلول منہ میں رکھ کر، چہرہ اوپر کی طرف اٹھا کر، بار بار غرارے کرنا تاکہ محلول حلق کے پچھلے حصے تک پہنچ جائے، اور پھر اسے تھوک دینا، اور یہ عمل کئی بار دہرانا مؤثر ہے۔

رہنما کتابچے (手引き) کے مطابق غرارے کی دوا (含嗽薬) سے مؤثر غرارے کرنے کا طریقہ یہ ہے کہ تقریباً 10 سے 20 mL محلول منہ میں رکھ کر، چہرہ اوپر کی طرف اٹھا کر، بار بار غرارے کیے جائیں تاکہ محلول حلق (咽頭) کے پچھلے حصے تک پہنچ جائے، اور پھر اسے تھوک دیا جائے، اور یہ عمل کئی بار دہرایا جائے۔ ٹروچ یا لوزینج (トローチ剤やドロップ剤) کو چبائے بغیر آہستہ آہستہ گھلانا اہم ہے، اور چبا کر نگلنے سے اس کے اثر کی توقع نہیں کی جا سکتی۔ اسپرے والے مائع (噴射式の液剤) کو ہلکی سانس باہر نکالتے ہوئے اسپرے کرنا بہتر ہے، کیونکہ سانس اندر کھینچنے سے اس کے برونکائی یا پھیپھڑوں میں جانے کا خطرہ ہوتا ہے۔ غرارے کی دوا کا تیار کردہ محلول بہت گاڑھا ہو یا بہت پتلا، دونوں صورتوں میں مناسب اثر حاصل نہیں ہوتا۔

سوال 30 | جراثیم کش و دافعِ عفونت اجزا

منہ اور گلے کی دواؤں اور غرارے کی دواؤں میں شامل جراثیم کش و دافعِ عفونت اجزا کے بارے میں درج ذیل میں سے کون سا بیان غلط ہے؟

  1. کلورہیکسیڈین گلوکونیٹ پر مشتمل غرارے کی دوا کے بارے میں بتایا گیا ہے کہ یہ کم جلن پیدا کرتی ہے اور استعمال میں آسان ہے، حتیٰ کہ اس شخص کے لیے بھی جس کے منہ کے اندر زخم یا شدید چھالے ہوں۔
  2. پووی ڈون آیوڈین پر مشتمل غرارے کی دوا کے استعمال سے چاندی پر مشتمل دندانی مواد (جیسے مصنوعی دانت) کا رنگ بدل سکتا ہے۔
  3. آیوڈین جب لیموں کے رس یا چائے وغیرہ میں موجود وٹامن C جیسے اجزا سے تعامل کرتی ہے تو اس کا رنگ اڑ جاتا ہے اور اس کا جراثیم کش اثر ختم ہو جاتا ہے۔
  4. جب آیوڈین پر مبنی جراثیم کش و دافعِ عفونت جزو منہ کے اندر استعمال کیا جائے تو نتیجتاً آیوڈین جسم میں جا سکتی ہے، جس سے تھائیرائیڈ غدود میں ہارمون کی پیداوار متاثر ہو سکتی ہے۔
درست جوابA. کلورہیکسیڈین گلوکونیٹ پر مشتمل غرارے کی دوا کے بارے میں بتایا گیا ہے کہ یہ کم جلن پیدا کرتی ہے اور استعمال میں آسان ہے، حتیٰ کہ اس شخص کے لیے بھی جس کے منہ کے اندر زخم یا شدید چھالے ہوں۔

رہنما کتابچے (手引き) کے مطابق کلورہیکسیڈین گلوکونیٹ (クロルヘキシジングルコン酸塩) پر مشتمل غرارے کی دوا (含嗽薬) کا استعمال اس شخص کو نہیں کرنا چاہیے جس کے منہ کے اندر زخم یا شدید چھالے ہوں، کیونکہ اس سے شدید جلن ہونے کا خطرہ ہے۔ آیوڈین پر مبنی جراثیم کش و دافعِ عفونت جزو (ヨウ素系殺菌消毒成分) کا تھائیرائیڈ ہارمون کی پیداوار پر اثر (تھائیرائیڈ کے مرض کی تشخیص والے شخص کو مشورہ کرنا چاہیے)، پووی ڈون آیوڈین (ポビドンヨード) سے چاندی پر مشتمل دندانی مواد کا رنگ بدلنا، اور وٹامن C سے تعامل کے نتیجے میں رنگ اڑنا اور جراثیم کش اثر کا ختم ہونا، یہ سب رہنما کتابچے کے بیان کے مطابق ہیں۔

مشق: اس صفحے کے سوالات حل کریں

یہ بے ترتیب سوالات والا مشق کا ٹول ہے (JavaScript فعال ہونے پر کام کرتا ہے)۔ اوپر دیے گئے تمام سوالات اور وضاحتیں اس کے بغیر بھی پڑھی جا سکتی ہیں۔

※ وضاحتیں مطالعے کے مقصد کے لیے معلومات ہیں۔ امتحان کا نصاب اور نظام سال بہ سال بدل سکتا ہے، اس لیے امتحان منعقد کرنے والے ادارے کے سرکاری اعلانات ضرور دیکھیں۔

یہ صفحہ جاپانی اصل متن کا ترجمہ ہے۔ اگر ترجمے اور اصل متن میں فرق ہو تو جاپانی ورژن کو ترجیح دی جائے گی۔ یہ ترجمہ AI کی مدد سے کیا گیا ہے اور اس میں غلطیاں ہو سکتی ہیں۔ ترجمے کی غلطی کی اطلاع دیں جاپانی اصل متن دیکھیں